(2R,4S)-2-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-4-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-3,3-dimethylcyclohexan-1-one | 762263-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,4S)-2-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-4-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (2R,4S)-4-[(2E,6Z)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,11-dimethyldodeca-2,6,10-trienyl]-2-[(E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylpent-3-enyl]-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 762263-81-0
• 化学式: C₄₁H₇₆O₃Si₂
• 分子量: 673.224
• InChiKey: MALGODBFUSVVSC-VRIXUESCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.17
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-4-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-3,3-dimethylcyclohexan-1-one 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 (+)-mispyric acid
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1

  摘要：

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。

  DOI：

  10.1039/b406820c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-1-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-5-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-6-methylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到(2R,4S)-2-[(E)-5'-tert-butyldimethylsilyloxy-3'-methyl-3'-pentenyl]-4-[(2''E,6''Z)-7''-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3'',11''-dimethyl-2'',6'',10''-dodecatrienyl]-3,3-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1

  摘要：

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。

  DOI：

  10.1039/b406820c

文献信息

• Triterpenoid total synthesis. Synthesis and absolute configuration of mispyric acidTriterpenoid total synthesis. Part 8. For part 7 see ref. 1
  作者：Yusuke Imamura、Hirosato Takikawa、Mitsuru Sasaki、Kenji Mori

  DOI：10.1039/b406820c

  日期：——

  The first synthesis of mispyric acid (1), an inhibitor of DNA polymerase β with a novel triterpene skeleton, was achieved by starting from isoprene (2), geraniol (6) and 1,5-dimethoxy-1,4-cyclohexadiene (14). The absolute configuration of the naturally occurring 1 was determined as 2S,4S.

  从异戊二烯（2）、香叶醇（6）和 1,5-二甲氧基-1,4-环己二烯（14）开始，首次合成了具有新型三萜骨架的 DNA 聚合酶 β 抑制剂--mispyric 酸（1）。天然 1 的绝对构型被确定为 2S、4S。