5-羟基-1,3-二氢苯并呋喃 | 68747-25-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 5-羟基-1,3-二氢苯并呋喃
• 英文名称: 1,3-dihydro-5-hydroxyisobenzofuran
• 英文别名: 5-hydroxy-1,3-dihydroisobenzofuran；1,3-dihydro-2-benzofuran-5-ol；1,3-dihydro-5-isobenzofuranol；1,3-dihydroisobenzofuran-5-ol；1,3-dihydro-isobenzofuran-5-ol；1l,3-dihydro-2-benzofuran-5-ol
• CAS: 68747-25-1
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: OMVUEHUKKCOJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-1,3-二氢苯并呋喃 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 diethylzinc 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 5-((1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)oxy)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  [FR] AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANES MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及azabicyclo[4.1.0]庚烷类化合物，它们是M4肌酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M4肌酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M4肌酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018226545A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)furan 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-羟基-1,3-二氢苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  WO2012168710A1

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• 6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[3,4-B]PYRIDIN-5-ONE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR
  申请人：BAO JIANMING

  公开号：US20170183342A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention is directed to 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5-one compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶-5-酮化合物，这些化合物是M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在本申请中描述的化合物在潜在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中的应用，其中涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及M4毒蕈碱乙酰胆碱受体的疾病的应用。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• Discovery and development of a novel class of phenoxyacetyl amides as highly potent TRPM8 agonists for use as cooling agents
  作者：Alain Noncovich、Chad Priest、Jane Ung、Andrew P. Patron、Guy Servant、Paul Brust、Nicole Servant、Nathan Faber、Hanghui Liu、Nicole S. Gonsalves、Tanya L. Ditschun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.003

  日期：2017.8

  The paper presents the activity trends for a novel series of phenoxyacetyl amides as human TRPM8 receptor agonists. This series encompasses in vitro activity values ranging from the micromolar to the picomolar levels. Sensory evaluation of these molecules highlights their relevance as cooling agents for oral applications. The positive outcome of the complete evaluation of N-(1H-pyrazol-3-yl)-N-(th

  本文介绍了一系列新型的苯氧基乙酰酰胺作为人类TRPM8受体激动剂的活性趋势。该系列涵盖了从微摩尔到皮摩尔水平的体外活性值。这些分子的感官评估突显了它们作为口腔用清凉剂的重要性。对N-（1H-吡唑-3-基）-N-（噻吩-2-基甲基）-2-（对甲苯氧基）乙酰胺进行全面评估的积极结果导致批准了公认的安全（GRAS）调味品和提取物制造商协会（FEMA）的状态为FEMA 4809。
• [EN] HETEROARYL PIPERIDINE ETHER ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES D'ÉTHER DE PIPÉRIDINE D'HÉTÉROARYLE DU RÉCEPTEUR DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118734A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention is directed to heteroarylpiperidine ether compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.

  本发明涉及异芳基哌啶醚化合物，其为M4肌氨酸乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗M4肌氨酸乙酰胆碱受体参与的疾病中的用途。