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cadinen | 97372-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cadinen
英文别名
9β-hydroxyageraphorone;8-Hydroxy-4-cadinen-3-one;(4aR,5S,6R,8R,8aS)-6-hydroxy-3,8-dimethyl-5-propan-2-yl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
cadinen化学式
CAS
97372-53-7
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
KLDSZMWMGCWFKH-ONAWRNRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    356.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cadinen三氯氧磷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以70%的产率得到(4aR,8R,8aS)-5-Isopropyl-3,8-dimethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one
    参考文献:
    名称:
    昆虫拒食卡丹烯的绝对立体化学。
    摘要:
    化学相关性研究和Horeau方法的应用建立了大豆中主要卡丁烯的绝对立体化学。如{= 1}中所示。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61924-x
  • 作为产物:
    描述:
    10Hα-9-oxoageraphorone 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 144.33h, 生成 cadinen
    参考文献:
    名称:
    碱性磷酸酶的绝对立体化学
    摘要:
    的化学检查提供了5个cadinenes a,a,b,a和&以及降解的卡丁烯a,其立体结构在本文中进行了介绍。主要成分a的绝对立体化学已通过Horeau方法的应用以及化学相关性研究确定,并已通过对f的X射线分析进行了证实,因此表明它属于amorphane组。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87521-9
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文献信息

  • Absolute stereochemistry of the insect antifeedant cadinene from
    作者:M J Bordoloi、V S Shukla、R P Sharma
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61924-x
    日期:1985.1
    Chemical correlation studies and application of Horeau's method establish the absolute stereochemistry of the major cadinene from . as shown in =1}.
    化学相关性研究和Horeau方法的应用建立了大豆中主要卡丁烯的绝对立体化学。如= 1}中所示。
  • 1,2-Dioxetanes as new antimalarial agents
    作者:Syed S. Zaman、Jyotsna Debnath、Parijat Sarmah、Nabin C. Barua、Ram P. Sharma
    DOI:10.1039/c39920000329
    日期:——
    Dye-sensitized photoxygenation of cadinene derivatives 4d and e has led to the isolation of 1,2-dioxetanes 5 and 9, respectively, which exhibit moderate antimalarial activity.
    卡迪烯衍生物4d和4e的染料敏化光氧作用分别导致1,2-二氧杂
  • Absolute stereochemistry of the cadinenes from
    作者:Vishunu S Shukla、Nabin C Barua、Pritish K Chowdhury、Ram P Sharma、Manobjyoti Bordoloi、Urszula Rychlewska
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87521-9
    日期:1986.1
    cadinenes a, a, b, a & and a degraded cadinene a whose stereostructures are presented in this paper. The absolute stereochemistry of the major component a has been determined by application of Horeau's method as well as chemical correlation studies and has been confirmed by X-ray analysis of f thus suggesting that it belongs to the amorphane group.
    的化学检查提供了5个cadinenes a,a,b,a和&以及降解的卡丁烯a,其立体结构在本文中进行了介绍。主要成分a的绝对立体化学已通过Horeau方法的应用以及化学相关性研究确定,并已通过对f的X射线分析进行了证实,因此表明它属于amorphane组。
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