(1R,2R,5S,1'S)-(+)-2-(1'-hydroxy-2'-methyl-propyl)-5-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 2-methyl ester | 870527-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R,5S,1'S)-(+)-2-(1'-hydroxy-2'-methyl-propyl)-5-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 2-methyl ester
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 2-O-methyl (1R,2R,5S)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-5-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 870527-65-4
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₆
• 分子量: 329.393
• InChiKey: ADAXMTYFEUBGPI-KUDNYVPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,1'S)-(+)-2-(1'-hydroxy-2'-methyl-propyl)-5-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 2-methyl ester 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3S,1'S)-(+)-4-methyl-2-(2'-methyl-1'-trimethylsilanyloxy-propyl)-3-trimethylsilanyloxy-2,3-dihydro-pyrrole-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of (+)-lactacystin

  摘要：

  利用碱基促进的分子内亚烷基卡宾 C-H 插入作为关键转化，开发了神经营养剂 (+)-乳胞素的合成路线。

  DOI：

  10.1039/b508300a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-pent-2-en-1-ol 在 palladium dihydroxide 、 Lindlar's catalyst 、 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium azide 、 2-甲基-2-丁烯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氯异氰尿酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 癸烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、15.86 MPa 条件下， 反应 233.42h， 生成 (1R,2R,5S,1'S)-(+)-2-(1'-hydroxy-2'-methyl-propyl)-5-methyl-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A formal synthesis of (+)-lactacystin

  摘要：

  利用碱基促进的分子内亚烷基卡宾 C-H 插入作为关键转化，开发了神经营养剂 (+)-乳胞素的合成路线。

  DOI：

  10.1039/b508300a

文献信息

• A formal synthesis of (+)-lactacystin
  作者：Duncan J. Wardrop、Edward G. Bowen

  DOI：10.1039/b508300a

  日期：——

  A synthetic route to the neurotrophic agent (+)-lactacystin has been developed utilizing a base-promoted intramolecular alkylidenecarbene C–H insertion as the key transformation.

  利用碱基促进的分子内亚烷基卡宾 C-H 插入作为关键转化，开发了神经营养剂 (+)-乳胞素的合成路线。