(2-trifluoromethylphenyl)propynoic acid prop-2-ynyl ester | 841205-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-trifluoromethylphenyl)propynoic acid prop-2-ynyl ester
• 英文别名: Prop-2-ynyl 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynoate；prop-2-ynyl 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynoate
• CAS: 841205-65-0
• 化学式: C₁₃H₇F₃O₂
• 分子量: 252.193
• InChiKey: OSXASZZRCVDWKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-丁炔 、 (2-trifluoromethylphenyl)propynoic acid prop-2-ynyl ester 在 [Rh{(S)-H₈-BINAP}]BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(+)-acetic acid 6-acetoxymethyl-1-oxo-7-(2-trifluoromethylphenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子[Rh（I）（H8-binap）]催化的交叉炔烃环三聚反应，对映选择性地合成轴向手性邻苯二甲酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461533
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propiolate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-trifluoromethylphenyl)propynoic acid prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过阳离子[Rh（I）（H8-binap）]催化的交叉炔烃环三聚反应，对映选择性地合成轴向手性邻苯二甲酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461533

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Phthalides through Cationic [RhI(H8-binap)]-Catalyzed Cross Alkyne Cyclotrimerization
  作者：Ken Tanaka、Goushi Nishida、Azusa Wada、Keiichi Noguchi

  DOI：10.1002/anie.200461533

  日期：2004.12.3