7,8-二甲氧基黄酮 - CAS号 65548-54-1

物化性质

熔点：

149-151°C
沸点：

458.9±45.0 °C(Predicted)
密度：

1.242±0.06 g/cm3(Predicted)
LogP：

2.940 (est)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.1
重原子数：

21
可旋转键数：

3
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.12
拓扑面积：

44.8
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

海关编码：

2914509090

SDS

SDS：6e0ead26dcd57f160e05529d78f12b72

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1.1 产品标识符
: 7,8-二甲氧基黄酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C17H14O4
分子式
: 282.29 g/mol
分子量
无

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
8-羟基-7-甲氧基黄酮	8-Hydroxy-7-methoxyflavone	40316-76-5	C₁₆H₁₂O₄	268.269
7,8-二羟基黄酮	7,8-dihydroxyflavone	38183-03-8	C₁₅H₁₀O₄	254.242
7-羟基黄酮	7-hydroxyflavone	6665-86-7	C₁₅H₁₀O₃	238.243

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	7-hydroxy-8-methoxyflavone	——	C₁₆H₁₂O₄	268.269
——	7,8-dimethoxy-4'-hydroxyflavone	1245554-08-8	C₁₇H₁₄O₅	298.295
——	7,4'-dihydroxy-8-methoxyflavone	1202796-51-7	C₁₆H₁₂O₅	284.268
——	3',4'-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavone	——	C₁₇H₁₄O₆	314.295
——	7,3'-dihydroxy-8-methoxyflavone	1245554-09-9	C₁₆H₁₂O₅	284.268
——	8-methoxy-7,3′,4′-trihydroxyflavone	——	C₁₆H₁₂O₆	300.268
7,8-二羟基黄酮	7,8-dihydroxyflavone	38183-03-8	C₁₅H₁₀O₄	254.242

反应信息

作为反应物：

描述：

7,8-二甲氧基黄酮在三溴化硼作用下，以二氯甲烷为溶剂，生成 7,8-二羟基黄酮

参考文献：

名称：

新型合成的黄酮衍生物可为增强抗增殖活性所需的结构特征提供重要见解†

摘要：

随着许多癌症显示出对当前化学疗法的抗性，寻找新型抗癌药引起了极大的关注。天然类黄酮已被确认为此类计划的有用线索。然而，由于通常缺乏对最佳活性的结构要求的深入了解，因此在实现类黄酮作为抗增殖剂的全部潜力之前，需要进行进一步的研究。本文构建了一个包含76个甲氧基和羟基黄酮及其4-硫代类似物的宽泛文库，并建立了它们与乳腺癌细胞系MCF-7（ER + ve），MCF-7 /的抗增殖活性的结构-活性关系。探测了DX（ER + ve，抗蒽环类）和MDA-MB-231（ER -ve）。在该库中，有42种化合物是新颖的，所有化合物的收率都很高，纯度95％。最有前途的先导化合物，特别是新型羟基4-硫代黄酮美国国家癌症研究所（NCI）进一步评估了15f和16f对多种癌细胞系的抗增殖活性，并显示出显着的生长抑制特征（例如化合物15f：MCF-7（GI 50 = 0.18μM），T-47D（GI 50 = 0.03μM）和MDA-MB-468（GI

DOI：

10.1039/c6ra11041j
作为产物：

描述：

7-羟基黄酮在 dipotassium peroxodisulfate 、 alkaline solution 、 potassium carbonate 、丙酮作用下，生成 7,8-二甲氧基黄酮

参考文献：

名称：

Narasimhachari et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 27, p. 37,42

摘要：

DOI：

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文献信息

O-methylation of flavonoids by cell-free extracts of calamondin orange

作者：Gunter Brunet、Ragai K. Ibrahim

DOI：10.1016/0031-9422(80)85102-8

日期：——

hydroxyls of a number of flavonoids, indicating the existence in citrus tissues of ortho, meta, para and 3-O-methyltransferases. The latter, hitherto unreported enzyme, catalysed the formation of 3-O-methyl ethers of galangin and quercetin. The stepwise O-methylation of a number of compounds, especially quercetin and quercetagetin, tends to suggest a coordinated sequence of O-methylations on the surface

摘要柑桔（Citrus mitis）的无细胞提取物催化了许多类黄酮的几乎所有羟基的O-甲基化，表明柑橘组织中存在邻位、间位、对位和3-O-甲基转移酶。后者，迄今未报道的酶，催化高良姜素和槲皮素的 3-O-甲基醚的形成。许多化合物的逐步 O-甲基化，尤其是槲皮素和槲皮素，往往表明多酶复合物表面上存在协调的 O-甲基化序列。所使用的类黄酮底物的甲基受体能力与它们的羟基取代模式和它们的负电子密度分布有关。
Towards tropomyosin-related kinase B (TrkB) receptor ligands for brain imaging with PET: Radiosynthesis and evaluation of 2-(4-[18F]fluorophenyl)-7,8-dihydroxy-4H-chromen-4-one and 2-(4-([N-methyl-11C]-dimethylamino)phenyl)-7,8-dihydroxy-4H-chromen-4-one

作者：Vadim Bernard-Gauthier、Mehdi Boudjemeline、Pedro Rosa-Neto、Alexander Thiel、Ralf Schirrmacher

DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.012

日期：2013.12

linked to numerous neurodegenerative diseases and conditions. Herein we report the synthesis, biological evaluation and radiosynthesis of the first TrkB radioligands based on the recently identified 7,8-dihydroxyflavone chemotype. 2-(4-[18F]fluorophenyl)-7,8-dihydroxy-4H-chromen-4-one ([18F]10b) was synthesized in high radiochemical yields via an efficient SNAr radiofluorination involving a para-Michael

原肌球蛋白相关激酶B（TrkB）与同源配体脑源性神经营养因子（BDNF）的相互作用介导了神经系统发育的基本途径。TrkB信号改变与许多神经退行性疾病和状况有关。在这里，我们报告基于最近确定的7,8-二羟基黄酮化学型的第一个TrkB放射性配体的合成，生物学评估和放射性合成。通过高效的S N Ar放射性氟化，涉及对位-，以高放射化学收率合成了2-（4- [ 18 F]氟苯基）-7,8-二羟基-4 H -chromen-4-one（[ 18 F] 10b）。迈克尔受体取代的芳基，接着是BBr 3-促进的双去甲基化。选择性的N- [ 11 C]甲基化得到2-（4-（[ N-甲基-11 C]-二甲基氨基）苯基）-7,8-二羟基-4 H-铬烯-4-酮（[ 11 C] 10c）从具有[ 11 C] MeOTf的完全脱保护的含邻苯二酚的去甲甲基前体13中分离得到。[ 18 F] 10b的体外放射自显影具有
Substituted benzopyranones as telomerase inhibitors

申请人：——

公开号：US20020160983A1

公开（公告）日：2002-10-31

The present invention relates to benzopyranone derivatives, to methods for treating telomerase-modulated diseases, in particular cancers, with said derivatives, to a process for their preparation, to their use as medicaments and to pharmaceutical compositions comprising them.

本发明涉及苯并吡喃酮衍生物，涉及使用所述衍生物治疗端粒酶调节疾病的方法，特别是癌症，涉及它们的制备过程，它们作为药物的使用，以及包含它们的药物组合物。
Diversity-oriented synthesis of pyrazoles derivatives from flavones and isoflavones leads to the discovery of promising reversal agents of fluconazole resistance in Candida albicans

作者：Chang-Yi Cui、Jun Liu、Hong-Bo Zheng、Xue-Yang Jin、Xiao-Yu Zhao、Wen-Qiang Chang、Bin Sun、Hong-Xiang Lou

DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.066

日期：2018.5

Diversity-oriented synthesis of derivatives of natural products is an important approach for the discovery of novel drugs. In this paper, a series of novel 3,4-diaryl-1H-pyrazoles and 3,5-diaryl-1H-pyrazoles derivatives were synthesized through the one-pot reaction of flavones and isoflavones with the hydrazine hydrate and substituted hydrazine hydrate. Some of these novel compounds exhibited antifungal

天然产物衍生物的多样性导向合成是发现新药的重要途径。本文通过黄酮和异黄酮与水合肼和取代水合肼的一锅反应合成了一系列新型3,4-二芳基-1 H-吡唑和3,5-二芳基-1 H-吡唑衍生物。这些新颖的化合物中的一些对白色念珠菌SC5314表现出抗真菌作用，对外排泵不足菌株DSY654表现出更强的抑制活性。另外，化合物25，28和32A显示对临床唑电阻的出色逆转活性吡咯类抗白色念珠菌与氟康唑（FLC）组合，FICI值在0.012至0.141之间。还讨论了这些化合物的初步结构-活性关系（SAR）。总之，这项研究提供了几种新颖的药物，它们单独或与氟康唑一起显示有效的抗真菌活性，这为抗真菌药物的开发取得了进展。
An Efficient Convrsion of 2′-Hydroxychalcones to Flavones

作者：N. Hans、S. K. Grover

DOI：10.1080/00397919308013299

日期：1993.4

Abstract 2′-Hydroxychalcones have been found to undergo smooth conversion to flavones when heated with sodium periodate in dimethyl sulphoxide.

摘要已发现 2'-羟基查尔酮在二甲基亚砜中与高碘酸钠一起加热时可顺利转化为黄酮。

7,8-二甲氧基黄酮 | 65548-54-1

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

上下游信息

反应信息

文献信息

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