苯乙溴化铵 | 53916-94-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙溴化铵
• 中文别名: 溴化苯乙胺；苯乙胺氢溴酸盐
• 英文名称: phenylethylammonium bromide
• 英文别名: phenethylammonium bromide；2-Phenylethylamine hydrobromide；2-phenylethanamine;hydrobromide
• CAS: 53916-94-2
• 化学式: Br*C₈H₁₂N
• 分子量: 202.094
• InChiKey: IRAGENYJMTVCCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259°C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温下在氮气氛围中进行实验。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙溴化铵 、 三溴化锑 在 氢溴酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有超宽带发射特性的空气稳定，无铅零维混合铋锑钙钛矿单晶

  摘要：

  最近，无铅零维（0D）有机-无机金属卤化物钙钛矿因其出色的光致发光性能和化学稳定性而受到越来越多的关注。这里，我们报告空气稳定的合成和表征0D混合金属卤化物钙钛矿（C 8 NH 12）4的Bi 0.57 Sb的0.43溴7 ⋅H 2 O，其中个别[BIBR 6 ] 3-和[SBBR 6 ] 3−八面体单元被完全隔离并被大有机阳离子C 8 H 12 N +包围。在光激发下，块状晶体表现出从400到850 nm的超宽带发射，该发射源于自由激子​​和自陷激子。这是第一个0D钙钛矿的例子，其钙钛矿的宽带发射跨越整个可见光谱。另外，（C 8 NH 12）4的Bi 0.57 Sb的0.43溴7 ⋅H 2 ö显示出优异的湿度和光稳定性。这些发现为环保，高性能的0D钙钛矿发光体的设计提出了新的方向。

  DOI：

  10.1002/anie.201812865
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、2.41 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以93%的产率得到苯乙溴化铵
  参考文献：
  名称：

  连续流动中由氢氧化铵和羟胺化学选择性合成胺的方法

  摘要：

  连续流动实现烷基溴和氯化物与氨水和羟胺的化学选择性胺化，以高收率生产伯铵盐和羟胺。设计了在线后处理以分离相应的伯胺，该伯胺也可通过进一步反应进行缩合，例如酰化和Paal-Knorr吡咯合成。单取代的环氧化物也与反应条件相容。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02387
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 苯乙溴化铵 作用下， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  通过多维结构设计和原位相变实现高稳定性卤化物钙钛矿光催化

  摘要：

  卤化铅钙钛矿 CsPbBr 3量子点 (QDs) 具有几个理想的特性，使其成为有希望的光催化候选者。然而，由于其固有的类液体离子特性导致的不稳定性阻碍了它们的进一步发展。在此，这项工作采用表面分子修饰策略和多维​​结构设计来缓解不稳定性问题。添加剂 2-苯乙胺溴化物 (PEABr) 可作为配体补偿胺配体的剥离和钝化 CsPbBr 3的表面溴化物空位缺陷光催化中的量子点。此外，PEABr 作为反应物形成二维和准二维钙钛矿纳米片。由于其独特的层状结构，将少量这些纳米片添加到 QD 中可以增强其总体稳定性。此外，PEABr可以引发立方CsPbBr 3相转变为四方CsPb 2 Br 5。新形成的Z型同源异质结进一步提高了催化性能。模拟的光催化动力学表明，我们的多维结构有利于降低反应势垒能，然后促进光催化反应。因此，我们的多维钙钛矿的电子消耗率是原始 CsPbBr 3的两倍量子点也具有优越的长期稳定性。

  DOI：

  10.1039/d2dt01639g

文献信息

• Selective N-alkylation of primary amines with R–NH2·HBr and alkyl bromides using a competitive deprotonation/protonation strategy
  作者：Shubhankar Bhattacharyya、Uma Pathak、Sweta Mathur、Subodh Vishnoi、Rajeev Jain

  DOI：10.1039/c4ra01915f

  日期：——

  Monoalkylation of primary amines using amine hydrobromides and alkyl bromides has been carried out. Under controlled reaction conditions the reactant primary amine was selectively deprotonated and made available for reaction, while the newly generated secondary amine remained protonated, and did not participate in alkylation further. Reaction was carried out under mild reaction conditions and was applicable to a wide range of primary amines and alkyl bromides.

  使用胺溴化物和卤代烷对初级胺进行单烷基化已成功实现。在受控反应条件下，反应物初级胺被选择性去质子化，从而可供反应，而新生成的次级胺保持质子化状态，未进一步参与烷基化反应。反应在温和的条件下进行，并适用于多种初级胺和卤代烷。
• Hole Doping of Tin Bromide and Lead Bromide Organic–Inorganic Hybrid Semiconductors
  作者：Giancarlo S. Lorena、Hiroyuki Hasegawa、Yukihiro Takahashi、Jun Harada、Tamotsu Inabe

  DOI：10.1246/cl.140536

  日期：2014.10.5

  Isomorphous layered A2MBr4 perovskite (A = C6H5C2H4NH3+ and C6H9C2H4NH3+; M = Sn and Pb) semiconductors with energy gaps of 2.5–2.9 eV were prepared. Though the as-grown A2MBr4 perovskites displayed lower conductivities than the iodide analogs, they were found to be spontaneously doped. Furthermore, we demonstrated that hole doping is effective in wide-ranging A2MX4 materials that have sizable valence and conduction bands with tunable band gaps, showing potential as soluble semiconductors.

  合成了同构层状 A2MBr4 钙钛矿（A = C6H5C2H4NH3+ 和 C6H9C2H4NH3+；M = Sn 和 Pb）半导体，其能隙为 2.5–2.9 eV。尽管所生长的 A2MBr4 钙钛矿显示出比碘化物类似物较低的导电性，但发现其具有自发掺杂特性。此外，我们还证明了在具有可调带隙的大能带和导带的广泛 A2MX4 材料中，孔掺杂是有效的，显示出作为可溶性半导体的潜力。
• Controllable transformation between 3D and 2D perovskites through cation exchange
  作者：Weixin Huang、Yuanxing Wang、Subila K. Balakrishnan

  DOI：10.1039/c8cc04261f

  日期：——

  The transformation between 3D and 2D perovskites can be controlled through the post-synthesis introduction of foreign cations.

  三维和二维钙钛矿之间的转化可以通过后合成引入外部阳离子来控制。
• PEA₂SnBr₄: a water-stable lead-free two-dimensional perovskite and demonstration of its use as a co-catalyst in hydrogen photogeneration and organic-dye degradation
  作者：Lidia Romani、Anu Bala、Vijay Kumar、Andrea Speltini、Antonella Milella、Francesco Fracassi、Andrea Listorti、Antonella Profumo、Lorenzo Malavasi

  DOI：10.1039/d0tc02525a

  日期：——

  to the two separate components with hydrogen evolution rates up to 1600 μmol g−1 h−1 and analogous improvements in the efficiency of methylene blue degradation. The present results, providing a novel water-resistant perovskite and co-catalytic system, pave the way towards the safe, efficient and real use of metal halide perovskites in catalysis.

  新型无铅2D钙钛矿，即PEA 2 SnBr 4，在与水接触时保留了其原始的晶体结构和光学性能，显示出令人印象深刻的耐水性。通过将PEA 2 SnBr 4与石墨氮化碳偶合，这些关键性能已被有利地用于新型催化体系的制备。已经制备了在不同金属卤化物钙钛矿负载量（5和15 wt％）下的PEA 2 SnBr 4 / gC 3 N 4复合材料，并在水性环境中氢光生和有机染料降解（亚甲基蓝）中进行了测试。结果显示H 2的显着增强相对于两个单独的组分生产复合物，氢释放速率高达1600μmolg -1 h -1，并且亚甲基蓝降解效率得到类似的提高。本发明的结果提供了一种新颖的防水钙钛矿和助催化体系，为安全，有效和实际使用金属卤化物钙钛矿催化中铺平了道路。
• Two-Dimensional Halide Perovskite Materials
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20210343948A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel two-dimensional halide perovskite materials, and the method of making and using the two-dimensional halide perovskite materials.

  本公开涉及新型二维卤化物钙钛矿材料，以及制备和使用这些二维卤化物钙钛矿材料的方法。