8-溴辛酸甲酯 | 26825-92-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-溴辛酸甲酯
• 英文名称: methyl 8-bromooctanoate
• 英文别名: 8-bromooctanoic acid methyl ester；8-bromo caprylic acid methyl ester
• CAS: 26825-92-3
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: IZIJRYNUYQXBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴辛酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 6-庚炔酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activities of Acetylenic Fatty Acids and Their Esters

  摘要：

  通过邻硝基苯硒醚合成了 8 种末端炔脂肪酸:从 5-己炔酸到 12-十三炔酸及其甲基、乙基和异丙基酯。这些酸和酯对莴苣种子萌发和幼苗生长均有抑制作用。其作用效果依赖于炔链碳原子数。8-壬炔酸具有强烈的活性,其甲酯在所测试样品中活性最强。此外,这些酸具有抗菌活性,且随碳原子数的增加而增强。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3535
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到8-溴辛酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  I型对映体植物前列腺素B1的简短合成

  摘要：

  据报道，由3-[（（二甲氧基磷酰基）甲基]环戊-2-烯酮合成了植物前列腺素B 1型的两种对映体。它包括三个步骤，包括在C（2）用8-溴辛酸甲酯对底物进行区域选择性烷基化，随后与对映体O-苯甲酰基保护的α-羟基丁醛进行Horner反应和最终甲醇分解。这使产物的总产率为25％。 植物前列腺素-环戊烯酮膦酸酯-烷基化-霍纳链-全合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216883

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• [2(4,5-diaryl-2 oxazoyl substituted phenoxy alkanoic acid and esters
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05262540A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  Oxazole derivatives having Formula I or II are disclosed which are useful as inhibitors of mammalian blood platelet aggregation. ##STR1## Formula I and Formula XIX compounds are those wherein n is 7-9 and R is hydrogen or lower alkyl. Formula II compounds are those wherein R is hydrogen, lower alkyl or together with CO.sub.2 is tetrazol-1-yl; R.sub.1 is phenyl or thienyl; X is a divalent connecting group selected from the group consisting of CH.sub.2 CH.sub.2, CH.dbd.CH, and CH.sub.2 O; Y is a divalent connecting group attached to the 3 or 4 phenyl position selected from the group consisting of OCH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 and CH.dbd.CH. Formula XX compounds are those wherein the OCH.sub.2 CO.sub.2 R moiety is attached to the 3 or 4 phenyl position and R is hydrogen or lower alkyl.

  氧唑衍生物具有公式I或II，适用作哺乳动物血小板聚集抑制剂。##STR1## 公式I和公式XIX化合物中，n为7-9，R为氢或较低烷基。公式II化合物中，R为氢，较低烷基或与CO.sub.2一起为四唑-1-基；R.sub.1为苯基或噻吩基；X为从CH.sub.2 CH.sub.2、CH.dbd.CH和CH.sub.2 O组成的双价连接基团；Y为连接到3或4苯基位置的双价连接基团，选自OCH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2和CH.dbd.CH组成的群。公式XX化合物中，OCH.sub.2 CO.sub.2 R基团连接到3或4苯基位置，R为氢或较低烷基。
• 4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05362879A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  A novel series of oxazole derivatives having the Formulae I and II ##STR1## wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, X is N or CH, Y is H or CO.sub.2 R.sup.1, or CO.R.sup.2, provided that when X is CH, Y is not H, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, or phenylmethyl, and R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; ##STR2## wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, X is (CH.sub.2).sub.n or para or meta substituted phenyl wherein the substituent is OR.sup.2, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and n is an integer of 4 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as inhibitors of ADP-induced blood platelet aggregation in human platelet-rich plasma.

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。
• Derivatives of 4-acetyl-3-hydroxy-2-alkyl-phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04672066A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, Y is alkylene; Z is alkylene, ##STR2## the asterisk herein denotes bonding to the substituted acetophenone; R.sub.2 is hydrogen or lower alkoxy; and n is an integer of 1 to 3; A is ##STR3## and HET is a 5-or 6- membered nitrogen containing heterocyclic group, and their acid addition salts. The compounds of formula I of the invention are useful for the treatment of allergic conditions, such as, asthma and cardiovascular diseases, such as, angina and arrhythmias.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，Y为亚烷基；Z为亚烷基，##STR2## 这里的星号表示与取代的乙酰苯酮的结合；R.sub.2为氢或较低的烷氧基；n为1至3的整数；A为##STR3## HET为含氮的5-或6-成员杂环基团，以及它们的酸盐。该发明的式I化合物对于治疗过敏症状，如哮喘和心血管疾病，如心绞痛和心律失常，具有用处。
• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。