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7-octynoic acid ethyl ester | 108545-39-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-octynoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl oct-7-ynoate;ethyl octynoate;Ethyl 7-octynoate
7-octynoic acid ethyl ester化学式
CAS
108545-39-7
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
KTOJNMOZVQTGHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f794879b8594900291d6fd2f189602e9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-octynoic acid ethyl ester盐酸氢氧化钾甲胺copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 10,12-tridecadiynic acid
    参考文献:
    名称:
    长链末端二炔化合物的合成
    摘要:
    在 KOH 存在下,长链 2-甲基-3,5-链二炔-2-醇在无水苯中的裂解(Favorsky 逆反应)伴随着三键的迁移,得到 2,4-链二炔。质子供体添加剂(酒精或水)完全抑制异构化过程,并能够以高收率制备末端乙炔。
    DOI:
    10.1007/bf00714431
  • 作为产物:
    描述:
    7-辛烯酸,甲基酯氢氧化钾硫酸 作用下, 反应 0.5h, 生成 7-octynoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activities of Acetylenic Fatty Acids and Their Esters
    摘要:
    通过邻硝基苯硒醚合成了 8 种末端炔脂肪酸:从 5-己炔酸到 12-十三炔酸及其甲基、乙基和异丙基酯。这些酸和酯对莴苣种子萌发和幼苗生长均有抑制作用。其作用效果依赖于炔链碳原子数。8-壬炔酸具有强烈的活性,其甲酯在所测试样品中活性最强。此外,这些酸具有抗菌活性,且随碳原子数的增加而增强。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.3535
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文献信息

  • 一种Bola型三氮唑核苷化合物及其制备方法 和应用
    申请人:重庆大学
    公开号:CN106749056B
    公开(公告)日:2019-08-02
    本发明涉及一种Bola型三氮唑核苷化合物,结构如通式I所示,通过研究Bola型两亲分子这种特殊结构的特性,对1,2,4‑三氮唑核苷利巴韦林进行结构优化,提高其溶性和对癌细胞生长抑制率。进一步这类化合物有在溶液中自组装形成纳米尺度颗粒的能力,也使其能因为实体瘤的高通透性和滞留效应更易聚集在肿瘤组织内部实现靶向给药,同时作为纳米药物载体还可以包封其他小分子药物而达到联合用药的效果。通式中n,R1,R2,R3,R4如权利要求书所定义。
  • Closomers of High Boron Content:  Synthesis, Characterization, and Potential Application as Unimolecular Nanoparticle Delivery Vehicles for Boron Neutron Capture Therapy
    作者:Ling Ma、Julie Hamdi、Francis Wong、M. Frederick Hawthorne
    DOI:10.1021/ic051214q
    日期:2006.1.1
    Unique nanosized closomers of high boron content that may exhibit potential as boron neutron capture therapy target species have been synthesized. The design of these boron-rich nanospheres is based in part on previous work involving dodeca(carboranyl)-substituted closomers [Thomas, J.; Hawthorne, M. F. Chem. Commun. 2001, 1884-1885]. Coupling of ortho-carborane moieties through ester and ether linkages to the rigid [closo-B-12(OH)(12)](2-) scaffold resulted in the development of a 12(12)-closomer-ester derivative, dodeca[6-(1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)hexanoate]-closo-dodecaborate (2-), 6, and 12(12)-closomer-ether derivatives, dodeca[6-(2-methyl-1,2-dicarbanido-dodecaboran-1-yl)hexyl]-closo-dodecaborane (14-), 14, and dodeca[6-(7,8-dicarba-nido-dodecaboran-7-yl)hexyl]closo-dodecaborane (14-), 15. These closomers were investigated by UV-visible spectroscopy and cyclic voltammetry. Additionally, a deboronation method employing NaCN as the nucleophilic reagent was utilized to obtain sodium salts of the ether-linked nido-closomer polyanions, which were purified using a newly developed size-exclusion high pressure liquid chromatography method.
  • Preparation and reactions of zinc and copper organometallics bearing acidic hydrogens
    作者:H. Peter Knoess、Michael T. Furlong、Michael J. Rozema、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo00021a003
    日期:1991.10
    Organozinc and copper reagents bearing unprotected primary or secondary amines or amides or a terminal acetylenic proton were prepared and reacted with various electrophiles in good yields.
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