摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl oct-7-ynoate | 18458-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl oct-7-ynoate
英文别名
——
methyl oct-7-ynoate化学式
CAS
18458-50-9
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
ZOSMTPMVTGVSDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

SDS

SDS:171d775db594b43ff4e3095ed1c8c5a3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl oct-7-ynoateplatinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide氢气 、 ferric nitrate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 14-羟基豆蔻酸
    参考文献:
    名称:
    Riche, Francoise; Mathieu, Jean-Paul; Vincens, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 49 - 55
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activities of Acetylenic Fatty Acids and Their Esters
    摘要:
    通过邻硝基苯硒醚合成了 8 种末端炔脂肪酸:从 5-己炔酸到 12-十三炔酸及其甲基、乙基和异丙基酯。这些酸和酯对莴苣种子萌发和幼苗生长均有抑制作用。其作用效果依赖于炔链碳原子数。8-壬炔酸具有强烈的活性,其甲酯在所测试样品中活性最强。此外,这些酸具有抗菌活性,且随碳原子数的增加而增强。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.3535
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE<br/>[FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005019184A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.
    本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
  • Nickel-Catalyzed Highly Selective Hydroalkenylation of Alkenyl Boronic Esters to Access Allyl Boron
    作者:Penglin Zhang、Min Zhang、Yuqi Ji、Mimi Xing、Qian Zhao、Chun Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02923
    日期:2020.11.6
    Allyl boron derivatives are valuable building blocks in the synthesis of natural products and bioactive molecules. Herein, a practical strategy of nickel-catalyzed highly selective hydroalkenylation of alkenyl boronic esters was developed. Under the mild reaction conditions, a variety of allyl boronic esters were accessed with excellent chemo- and regioselectivity. The mechanism of this transformation
    烯丙基生物天然产物生物活性分子合成中的重要组成部分。本文中,开发了催化的烯基硼酸酯的高选择性加氢烯基化的实用策略。在温和的反应条件下,可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种烯丙基硼酸酯。通过控制实验和动力学研究说明了这种转化的机理。
  • Synthesis of Optically Active Maresin 2 and Maresin 2n-3 DPA
    作者:Narihito Ogawa、Takahito Amano、Yuichi Kobayashi
    DOI:10.1055/s-0040-1705959
    日期:2021.2
    maresin 2 and maresin 2n-3 DPA. The anti-diol was constructed through epoxide ring opening of an optically active β,γ-epoxy aldehyde, synthesized in situ by Swern oxidation of the corresponding alcohol. Finally, the target compounds were synthesized through a Sonogashira coupling of a C9–C22 iodide and methyl (Z)-oct-4-en-7-ynoate or methyl oct-7-ynoate, respectively.
    Maresins是最有效的抗炎脂质代谢产物。我们报告maresin 2和maresin 2 n-3 DPA的立体选择性合成。该抗二醇是通过旋光性β,γ-环氧醛的环氧化物开环而构建的,旋光性β,γ-环氧醛是通过相应醇的Swern氧化原位合成的。最后,分别通过C9–C22化物和(Z)-oct-4-en-7-壬酸甲酯或oct-7-壬酸甲酯的Sonogashira偶联合成目标化合物。
  • Iron Catalysis for Room-Temperature Aerobic Oxidation of Alcohols to Carboxylic Acids
    作者:Xingguo Jiang、Jiasheng Zhang、Shengming Ma
    DOI:10.1021/jacs.6b03948
    日期:2016.7.13
    Oxidation from alcohols to carboxylic acids, a class of essential chemicals in daily life, academic laboratories, and industry, is a fundamental reaction, usually using at least a stoichiometric amount of an expensive and toxic oxidant. Here, an efficient and practical sustainable oxidation technology of alcohols to carboxylic acids using pure O2 or even O2 in air as the oxidant has been developed:
    从醇氧化为羧酸,这是日常生活、学术实验室和工业中的一类基本化学品,是一种基本反应,通常使用至少化学计量量的昂贵且有毒的氧化剂。在这里,已经开发出一种使用纯 O2 甚至空气中的 O2 作为氧化剂将醇类可持续氧化为羧酸的高效实用技术:利用催化量的 Fe(NO3)3·9H2O/TEMPO/MCl,一系列在室温下从醇(也包括醛)中以高产率获得羧酸。使用空气证明了 55 克规模的反应。作为合成应用,完成了天然存在的丙二烯,即韧皮酸的首次全合成。
  • Synthesis of the ω6 (5Z,8Z)-Tetradecadienoic and (7Z,10Z)-Hexadecadienoic Polyene Fatty Acids
    作者:A. B. Golovanov、K. D. Ganina、N. V. Groza、S. V. Eremin、G. I. Myagkova
    DOI:10.1007/s10600-015-1195-x
    日期:2015.1
    An approach using acetylenes was used and optimized to synthesize rare natural ω6 polyene fatty acids. The key synthetic step was cross-coupling of a propargyl derivative with a terminal acetylene in the presence of equimolar amounts of Cu(I).
    采用并优化了一种使用乙炔的方法来合成稀有天然ω6聚烯烃脂肪酸。关键的合成步骤是在等摩尔量的Cu(I)存在下,将丙炔生物与末端乙炔进行交叉耦合。
查看更多