CBZ-L-亮氨酸-琥珀酰胺 | 125814-24-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: CBZ-L-亮氨酸-琥珀酰胺
• 英文名称: Z-Leu-NCA
• 英文别名: (S)-Benzyl 4-isobutyl-2,5-dioxooxazolidine-3-carboxylate；benzyl (4S)-4-(2-methylpropyl)-2,5-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 125814-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: AIMWGGCVQLSNCM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CBZ-L-亮氨酸-琥珀酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-(carbamic acid benzyl ester)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由氨基甲酸酯N-羧基酐（UNCA）合成手性氨基甲酸酯N-烷氧基羰基四甲酸

  摘要：

  描述了在温和条件下手性N-保护的四酸衍生物的合成，该衍生物是β-羟基γ-氨基酸的重要前体。在叔胺存在下，氨基甲酸酯-N-羧基酐（UNCA）与Meldrum酸反应，然后环化生成四甲酸衍生物。此程序适用于Boc-，Fmoc-和Z- N-羧基酸酐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76757-8
• 作为产物：
  描述：

  (L)-leucine sodium salt 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 CBZ-L-亮氨酸-琥珀酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种用于氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧酸酐合成的微流快速双重活化方法

  摘要：

  本研究证明了 α-氨基酸N-羧酸酐和氯甲酸烷基酯的组合在微流中合成氨基甲酸乙酯保护的 α-氨基酸N-羧酸酐时的快速双重活化（10 秒，20 °C）反应堆。成功的关键是结合使用两种胺，在适当的时机激活两种底物。根据α-氨基酸N-羧酸酐中侧链的空间体积，将三种胺i- Pr 2 NEt、Me 2 NBn或N-乙基吗啉与吡啶一起使用。多种16位氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧酸酐以高产率合成。基于使用微流反应器通过闪速混合技术测量胺存在下α-氨基酸N-羧酸酐和氯甲酸烷基酯的时间依赖性（0.5 至 10 秒）减少，研究了胺的作用。有人提出，与本研究中检测的酰基铵阳离子相比，原位产生的酰基吡啶鎓阳离子具有高活性并且不太容易引起不希望的分解。因此，即使在非常低的浓度下，酰基吡啶鎓阳离子也促进了所需的偶联反应。

  DOI：

  10.1039/d2ob00167e

文献信息

• Rapid, one-pot synthesis of urethane-protected tripeptides
  作者：Yun-Fei Zhu、William D. Fuller

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02391-n

  日期：1995.2

  Urethane-protected tripeptides are synthesized in solution, without isolation or purification of intermediates, using urethane-protected N-carboxyanhydrides as coupling reagents and hydrogenation for removal of N-protection.

  氨基甲酸酯保护的三肽是在溶液中合成的，无需分离或纯化中间体，使用氨基甲酸酯保护的N-羧基酸酐作为偶联剂并进行氢化以去除N-保护。
• Synthesis of cyanoketophosphoranes, precursors of β-amino-α-keto-esters from UNCAs
  作者：Marielle Paris、Catherine Pothion、Christine Michalak、Jean Martinez、Jean-Alain Fehrentz

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01504-4

  日期：1998.9

  Cyanomethylene triphenylphosphoranes of N-protected amino acids were synthesized from the corresponding N-urethane protected α-amino acid N-carboxyanhydrides (UNCAs) by reaction with cyanomethyltriphenylphosphonium chloride in good yields. These compounds are precursors of α-keto esters which are candidates for mimicking the tetrahedric transition state in enzyme inhibitors.

  由N-氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧基酸酐（UNCA）通过与氰基甲基三苯基chloride氯化物反应，以高收率合成了N-保护氨基酸的氰基亚甲基三苯基膦。这些化合物是α-酮酯的前体，它们是模拟酶抑制剂中四面体过渡态的候选物。
• Synthesis of chiral N-protected β-amino alcohols by the use of UNCAs
  作者：Jean-Alain Fehrentz、Jean-Christophe Califano、Muriel Amblard、Albert Loffet、Jean Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75840-0

  日期：1994.1

  A facile synthesis of a wide variety of N-protected beta-amino alcohol derivatives under mild conditions is described. N-urethane protected amino acid N-carboxyanhydrides (UNCAs) were used as starting material and reduced into the corresponding alcohols with the appropriate hydride, sodium borohydride. The reaction is simple, unexpensive, easily scaled up, and proceeds without observable racemization.