N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine | 1384983-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine
• 英文别名: 2-[[(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methyl]-4,5,6,7-tetrachloroisoindole-1,3-dione
• CAS: 1384983-06-5
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₄NO₂
• 分子量: 553.356
• InChiKey: QVPXBGNTQXDINE-YCTYLWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二硫化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 12-acetoxy-N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine p-tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的B C 60环取代衍生物的首次合成

  摘要：

  报道了从脱氢松香胺向N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的环B C 60取代的衍生物的新途径。此预先被用来实现亚甲基富勒烯衍生物的第一合成14 - 17个脱氢枞衍生物2 - 13。NMR光谱法清楚地证明了亚甲基富勒烯衍生物是具有6，6-结的C 1对称结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.071
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯二甲酸酐 、 氢化松香 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以73%的产率得到N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的B C 60环取代衍生物的首次合成

  摘要：

  报道了从脱氢松香胺向N，N-（四氯邻苯二甲酰基）脱氢松香胺的环B C 60取代的衍生物的新途径。此预先被用来实现亚甲基富勒烯衍生物的第一合成14 - 17个脱氢枞衍生物2 - 13。NMR光谱法清楚地证明了亚甲基富勒烯衍生物是具有6，6-结的C 1对称结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.071

文献信息

• Synthesis and NMR Spectral Studies of the 7-C60-Adduct of N,N-(Tetrachlorophthaloyl) Dehydroabietylamine
  作者：Zhi Zhou、Zhongxiang Lin

  DOI：10.3390/molecules17044209

  日期：——

  The 7-C60-adduct of N,N-(tetrachlorophthaloyl)dehydroabietylamine was synthesized for the first time and characterized by IR, UV-vis, mass and NMR spectral studies. The 1H-NMR and 13C-NMR resonance signals of the new compound are unambiguously assigned by using homo- and heteronuclear 2D NMR spectroscopic techniques such as COSY, ROESY, HSQC and HMBC. The C1 symmetric structure with 6,6-junction of compound was determined.

  首次合成了N,N-(四氯邻苯二甲酰)脱氢枞胺的7-C60加合物，并通过红外、紫外-可见、质谱和核磁共振光谱研究对其进行了表征。通过使用同核和异核二维核磁共振光谱技术（如COSY、ROESY、HSQC和HMBC），可以明确地确定新化合物的1H-NMR和13C-NMR共振信号。确定了化合物C1对称结构与6,6-连接。