D-蛋氨酸 | 348-67-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-蛋氨酸
• 中文别名: D-甲硫氨酸；D-2-氨基-4-甲硫基丁酸；D-甲硫基丁氨酸
• 英文名称: D-Met-OH
• 英文别名: D-methionine；(R)-methionine；D-Met；methionine；(2R)-2-azaniumyl-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 348-67-4
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 149.214
• InChiKey: FFEARJCKVFRZRR-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273-275 °C
• 比旋光度：
  -24 º (c=8, 6N HCl)
• 沸点：
  306.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113 (estimate)
• 溶解度：
  53g/l（20°C）
• LogP：
  0.370 (est)
• 稳定性/保质期：
  性质描述：D-蛋氨酸为白色结晶，熔点范围273°C至-275°C，比旋光度为-24° (c=8, 6N HCl)。水溶性约为53 g/L（20°C），能溶于水、稀酸及碱，极微溶于醇，不溶于醚。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930400000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  PD0455000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: D-Methionine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
D-2-Amino-4-(methylthio)butanoic acid
(R)-2-Amino-4-(methylmercapto)butyric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: D-2-Amino-4-(methylthio)butanoic acid
别名
(R)-2-Amino-4-(methylmercapto)butyric acid
: C5H11NO2S
分子式
: 149.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 273 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 5,223 mg/kg
备注: 行为的：睡眠时间改变（包括正位反射的改变）。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
营养与总代谢：变化：体温降低。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: PD0455000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

甲硫氨酸 (MRX-1024；D-甲硫氨酸) 是一种有效的化学保护剂，它还能通过激活 GABAA 受体来抑制神经元的活性。

靶点

GABA_A受体

体外研究

人血浆与 D-甲硫氨酸和卡铂共孵育可形成 Pt-D-甲硫氨酸复合物，不论添加顺序。在血浆中，一种早期的卡铂水解产物会与 D-甲硫氨酸反应生成一个 1:1 复合物，并随后在稍后的时间点形成一个 2:1 的复合物。这些 Pt-D-甲硫氨酸物种的形成对 D-甲硫氨酸保护哺乳动物免受卡铂诱导毒性的重要过程至关重要。

体内研究

当与卡铂共同给药时，D-甲硫氨酸可显著增加细胞密度至 0.8±0.070（SEM），这比仅接受卡铂治疗的实验鼠显著更高 (P<0.01)，但与对照组或仅用 D-甲硫氨酸处理的动物无统计学差异 (P>0.05)。单独给予 D-甲硫氨酸时，平均细胞密度为 0.95±0.099（SEM），与对照组相比无显著性差异 (P>0.05)。

化学性质

D-蛋氨酸是一种白色结晶体，溶于水、稀酸和碱，极微溶于醇，并不溶于醚。

用途

用于生化试剂。 适用于生化研究及营养补充剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-蛋氨酸 在 溴甲烷 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 D-高丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and rearangement of homoserine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85851-8
• 作为产物：
  描述：

  methionine isopropyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 D-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  蛋氨酸酶法

  摘要：

  消旋甲硫氨酸-异丙基酯与德国杜克氏菌相比，潘克雷亚斯的“不对称性”是最重要的。Es wird gezeigt，wie sich diere Reaktion unter verwendung von technischgebräuchlichenPankreatinpräparatenzur Zerlegung des synthetischenchen Methionins in Seine optisch aktiven Formen heran-ziehenlässt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320146
• 作为试剂：
  描述：

  蒂巴因 在 甲酸 、 甲烷磺酸 、 D-蛋氨酸 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 反应 174.5h， 生成 14-hydroxymorphinone
  参考文献：
  名称：

  一种含氮化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氮化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的含氮化合物或其盐。该化合物有助于盐酸纳布啡的质量控制，提升用药安全性。同时，以蒂巴因为原料，经三步反应即可制得如式I所示的含氮化合物，该制备方法较为高效。

  公开号：

  CN114075209A

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Amino Acid Conjugates of Lithocholic Acid As Antagonists of the EphA2 Receptor
  作者：Matteo Incerti、Massimiliano Tognolini、Simonetta Russo、Daniele Pala、Carmine Giorgio、Iftiin Hassan-Mohamed、Roberta Noberini、Elena B. Pasquale、Paola Vicini、Silvia Piersanti、Silvia Rivara、Elisabetta Barocelli、Marco Mor、Alessio Lodola

  DOI：10.1021/jm301890k

  日期：2013.4.11

  Structure–activity relationships indicate that the presence of a lipophilic amino acid side chain is fundamental to achieve good potencies. The l-Trp derivative (20, PCM126) was the most potent antagonist of the series disrupting EphA2–ephrinA1 interaction and blocking EphA2 phosphorylation in prostate cancer cells at low μM concentrations, thus being significantly more potent than LCA. Compound 20 is among

  Eph 受体-ephrin 系统是开发新型抗血管生成药物的新兴目标。我们最近发现石胆酸 (LCA) 是一种能够阻断癌细胞中依赖 EphA2 信号的小分子，这表明其 (5β)-cholan-24-oic 酸支架可用作模板来设计新一代改进的EphA2 拮抗剂。在这里，我们报告了通过将其羧基与不同的 α-氨基酸共轭而获得的一组扩展 LCA 衍生物的设计和合成。构效关系表明亲脂性氨基酸侧链的存在是实现良好效力的基础。的升-Trp衍生物（20, PCM126) 是该系列中最有效的拮抗剂，可在低 μM 浓度下破坏 EphA2-ephrinA1 相互作用并阻断前列腺癌细胞中的 EphA2 磷酸化，因此比 LCA 更有效。化合物20是 EphA2 受体最有效的小分子拮抗剂之一。
• Bifunctional bis(oxazolines) as potential ligands in catalytic asymmetric reactions
  作者：Stephen Hanessian、Eric Jnoff、Noemy Bernstein、Michel Simard

  DOI：10.1139/v03-198

  日期：2004.2.1

  C₂-symmetrical bis(oxazoline) ligands bearing pendant alkylthio ether groups were synthesized, and the structures of Cu complexes were determined by single crystal X-ray diffraction. The potential utility in catalysis was shown in the asymmetric addition of methyllithium to an aromatic aldimine, which resulted in a mixture of products with an enantiomeric excess of 68%.Key words: two-center catalysis, bis(oxazoline), aldimine, imine alkylation.

  对称的含有侧链烷基硫醚基团的双(噁唑啉)配体被合成，并通过单晶X射线衍射确定了Cu配合物的结构。在催化中的潜在应用展示在将甲基锂不对称加到芳香醛亚胺上，导致产物混合物的对映体过量为68%。关键词：双中心催化，双(噁唑啉)，醛亚胺，亚胺烷基化。
• Polypeptides. Part V. The use of t-butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate in the synthesis of N-t-butoxycarbonyl amino-acids and their 2,4,5-trichlorophenyl esters
  作者：Wallace Broadbent、J. S. Morley、B. E. Stone

  DOI：10.1039/j39670002632

  日期：——

  t-Butyl 2,4,5-trichlorophenyl carbonate, conveniently prepared from phosgene in two stages, reacts cleanly with amino-acids in the presence of bases to give N-t-butoxycarbonyl amino-acids (and 2,4,5-trichlorophenol) in excellent yield. By co-extraction of the N-t-butoxycarbonyl amino-acid and 2,4,5-trichlorophenol from the acidified reaction mixture, followed by treatment of the extracts with NN′-

  碳酸叔丁酯2,4,5-三氯苯甲酸，方便地从光气中分两步制备，在碱的存在下与氨基酸干净地反应，得到N-叔丁氧羰基氨基酸（和2,4,5-三氯苯酚）的良率。由的共萃取Ñ -t丁氧羰基氨基酸及从所述酸化反应混合物2,4,5-三氯苯酚，接着处理所述提取物的具有NN '-dicyclohexylcarbodi酰亚胺，相应的高收率Ñ -t得到-丁氧基羰基氨基酸2,4,5-三氯苯基酯。这些活性酯大部分是稳定的结晶固体，可以方便地用于肽合成中。
• Chiral discrimination of permethylated gluco-oligosaccharide toward amino acid ester salts
  作者：Motohiro Shizuma、Hiroshi Adachi、Akinori Amemura、Yoshio Takai、Tokuji Takeda、Masami Sawada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00390-8

  日期：2001.5

  The chiral discrimination ability of permethylated glucopyrano-oligosaccharides toward amino acid 2-propyl ester hydrochlorides was evaluated using FAB mass spectrometry. In the given permethylated homo-oligosaccharides, permethylated β-cello-oligosaccharide series (II) showed remarkably higher S-selectivity toward tryptophan ester salts (Trp-O-iPr+) independent of the numbers (n) of the glucopyranose

  使用FAB质谱法评估了全甲基化的吡喃葡萄糖寡糖对氨基酸2-丙基酯盐酸盐的手性鉴别能力。在给定的全甲基同型寡糖，全甲基β-纤维寡糖系列（II）显示出显着高的小号朝向色氨酸酯盐-选择性（TRP-O-我镨+）独立的数字（的Ñ吡喃葡萄糖单元的）（Ñ = 2–5）。全甲基化的β-麦芽低聚糖系列（I）的六聚体和七聚体显示出与全甲基化的α-和β-环糊精非常相似的对映选择性。

表征谱图