摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

D-2-氨基丁酸 | 2623-91-8

中文名称
D-2-氨基丁酸
中文别名
D-氨基丁酸;D(-)-2-氨基丁酸;(R)-(-)-2-氨基丁酸;(R)-(-)-2-氨基正丁酸;D-Α-氨基酪酸;D-Α-氨基正丁酸;(R)-2-氨基丁酸
英文名称
(R)-2-aminobutyric acid
英文别名
D-aminobutyric acid;D-2-aminobutyric acid;D-α-aminobutyric acid;(R)-2-aminobutanoic acid;(D)-2-aminobutanoic acid;(2R)-2-azaniumylbutanoate
D-2-氨基丁酸化学式
CAS
2623-91-8
化学式
C4H9NO2
mdl
MFCD00064414
分子量
103.121
InChiKey
QWCKQJZIFLGMSD-GSVOUGTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C (lit.)
  • 比旋光度:
    -21.2 º (c=2, 6N HCl)
  • 沸点:
    215.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.2300 (estimate)
  • 溶解度:
    可溶于水
  • LogP:
    -0.064 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499990
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:882087e913208a0c54466dc1aa1205c5
查看
1.1 产品标识符
: D-2-Aminobutyric acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(R)-(−)-2-Aminobutyric acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-(−)-2-Aminobutyric acid
别名
: C4H9NO2
分子式
: 103.12 g/mol
分子量
成分 浓度
D-(-)-2-Aminobutyric acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 2623-91-8
EC-编号 220-084-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

D-2-氨基丁酸是一种氨基酸类衍生物,可用做生化试剂

应用

D-2-氨基丁酸是手性药物、手性农药和手性食品添加剂的关键中间体,在医药、农药和食品领域有广泛应用。作为一种重要的非天然的手性α-氨基酸,它不仅是重要的化工原料和手性中间体,还广泛应用于药物合成。

合成方法

目前文献报道了多种合成D-2-氨基丁酸的方法,如以D构型的蛋酸为原料经脱等步骤合成;通过丁酮酸的解反应法或化学拆分法。具体而言,先将外消旋的2-丁酸乙酰化得到N-乙酰-2-丁酸,然后使用从猪肾中提取的基酰化酶选择性地解(S)-构型的N-乙酰-2-丁酸,从而获得(S)-2-丁酸。未被解的(R)-N-乙酰-2-丁酸通过适当的方法进行消旋化处理得到外消旋的2-丁酸,最终收率达到71.9%。

生物活性

D(-)-2-丁酸是一种药物中间体。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

D(-)-2-丁酸(D-α-丁酸)是D氨基酸氧化酶的底物。

用途

用作药物中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-2-氨基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-氨基丁醇
    参考文献:
    名称:
    具有手性烷基化咪唑烷环的吡虫啉衍生物的合成及其杀虫活性和对烟碱乙酰胆碱受体的亲和性评估
    摘要:
    不对称合成了一系列具有烷基化咪唑烷环的吡虫啉(IMI)衍生物,以评估其对成年雌性家蝇Musca domestica的杀虫活性以及对果蝇的烟碱乙酰胆碱受体的亲和力。烷基越大,受体亲和力越低,但是在咪唑烷环的R -5-位甲基化和乙基化的衍生物与未取代的化合物等价。受体亲和力的定量结构-活性关系(QSAR)分析表明,将取代基引入咪唑烷环基本上是不利的,但在R处引入取代基如果尺寸较小,则允许-5-位置。合成衍生物与受体的结合模型支持QSAR分析,表明在配体结合位点R -5-位置周围的短烷基存在空间。此外,在杀虫活性和受体亲和力之间观察到正相关,这表明即使修饰了咪唑烷环,受体亲和力也是影响杀虫活性的主要因素。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.09.007
  • 作为产物:
    描述:
    DL-2-氨基丁酸 在 L-amino acid oxidase 硼烷铵络合物氧气甲酸铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到D-2-氨基丁酸
    参考文献:
    名称:
    Amine–boranes: effective reducing agents for the deracemisation of dl-amino acids using l-amino acid oxidase from Proteus myxofaciens
    摘要:
    The deracemisation of DL-alpha-aluino acids using L-amino acid oxidase from Proteus myxofaciens and amine-boranes as chemical reducing agents has been investigated. Amine-boranes were found to be of particular interest in terms of reactivity and chemoselectivity compared to sodium borohydride and cyanoborohydride. Starting from the racemate, a range of D-amino acids were obtained in yields of up to 90%, and e.c. >99%. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)02233-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Structure-Guided Design and Development of Potent and Selective Dual Bromodomain 4 (BRD4)/Polo-like Kinase 1 (PLK1) Inhibitors
    作者:Shuai Liu、Hailemichael O. Yosief、Lingling Dai、He Huang、Gagan Dhawan、Xiaofeng Zhang、Alex M. Muthengi、Justin Roberts、Dennis L. Buckley、Jennifer A. Perry、Lei Wu、James E. Bradner、Jun Qi、Wei Zhang
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.8b00765
    日期:2018.9.13
    inhibition of polo-like kinase 1 (PLK1) and BRD4 bromodomain by a single molecule could lead to the development of an effective therapeutic strategy for a variety of diseases in which PLK1 and BRD4 are implicated. Compound 23 has been found to be a potent dual kinase-bromodomain inhibitor (BRD4-BD1 IC50 = 28 nM, PLK1 IC50 = 40 nM). Compound 6 was found to be the most selective PLK1 inhibitor over BRD4
    通过单个分子同时抑制 Polo 样激酶 1 (PLK1) 和 BRD4 结构域可能会导致开发出针对 PLK1 和 BRD4 涉及的多种疾病的有效治疗策略。化合物 23 被发现是一种有效的双激酶-结构域抑制剂(BRD4-BD1 IC50 = 28 nM,PLK1 IC50 = 40 nM)。发现化合物 6 是我们系列中相对于 BRD4 最具选择性的 PLK1 抑制剂(BRD4-BD1 IC50 = 2579 nM,PLK1 IC50 = 9.9 nM)。 23 和 BRD4-BD1/PLK1 以及 6 的分子对接研究证实了生化测定结果。
  • DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Tang Peng Cho
    公开号:US20120184543A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.
    二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是,根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物,其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义,它们的制备过程,包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
  • Combining Magnetic Resonance Spectroscopies, Mass Spectrometry, and Molecular Dynamics:  Investigation of Chiral Recognition by 2,6-di-<i>O</i>-Methyl-β-cyclodextrin
    作者:Paola Franchi、Marco Lucarini、Elisabetta Mezzina、Gian Franco Pedulli
    DOI:10.1021/ja049713y
    日期:2004.4.1
    the structurally related amine precursors of nitroxides. NOE data suggested that inclusion of the stereogenic center in the DM-beta-CD cavity occurs only when the R substituent linked to the chiral carbon contains an aromatic ring. For these types of complexes, molecular dynamics simulation indicated that the depth of penetration of the stereogenic center into the cyclodextrin cavity is determined by
    EPR 光谱已被用于研究 heptakis-(2,6-O-二甲基)-β-环糊精 (DM-β-CD) 和不同对映异构体对的通用结构 PhCH2NO.CH(R) 手性氮氧化物之间的复合物的形成R'。自由基和所含自由基浓度的准确平衡测量提供了这些氮氧化物的结合常数值。DM-β-CD 复合物的立体化学与复合热力学之间的关系通过将 EPR 数据与 1H-1H NOE 测量相关联,对 DM-β-CD 和结构相关的硝基氧胺前体之间的复合物进行了测量。NOE 数据表明,仅当与手性碳相连的 R 取代基包含芳香环时,才会在 DM-β-CD 腔中包含立体中心。对于这些类型的复合物,分子动力学模拟表明立体中心渗透到环糊精腔中的深度由不对称碳上的第二个取代基 (R') 的性质决定,并且是观察到的手性选择性的原因。质谱分析表明,对于目前研究的胺,通过 ESI-MS 检测到 CD 与质子化胺的静电外部加合物。
  • Design, Synthesis, Fungicidal Activity, and Unexpected Docking Model of the First Chiral Boscalid Analogues Containing Oxazolines
    作者:Shengkun Li、Dangdang Li、Taifeng Xiao、ShaSha Zhang、Zehua Song、Hongyu Ma
    DOI:10.1021/acs.jafc.6b03464
    日期:2016.11.23
    plausible novelty in action mechanism, respectively. The unexpected molecular docking model showed the different chiral effects on the binding site with the amino acid residues. This chiral nicotinamide also featured easy synthesis and cost-efficacy. It will provide a powerful complement to the commercial SDHI fungicides with the introduction of chirality.
    手性极大地影响了农药的生物学和药理特性,并将导致不必要的环境负荷和不希望的生态影响。没有证明对映体纯琥珀酸脱氢酶抑制剂SDHIs)的结构和活性之间的关系(SAR)。基于商业上的SDHIs,恶唑天然产物和有机合成中的多种恶唑配体,人们首先致力于探索手性SDHIs及其初步机理。对带有手性烟碱酰胺4ag的微调提供了更有望的抗solani solani,Botrytis cinerea和Sclerotiania sclerotiorum杀真菌剂的选择,并使用EC50个值分别为0.58、0.42和2.10 mg / L。对体内生物测定和分子对接进行了研究,以分别探讨其在实际应用中的潜力和在作用机理上的新颖性。出乎意料的分子对接模型在与氨基酸残基的结合位点上显示出不同的手性作用。这种手性烟酰胺还具有易于合成和成本效益的特点。随着手性的引入,它将为商业SDHI杀菌剂提供有力的补充。
  • Amber-Woody Scent: Alcohols with Divergent Structure Present Common Olfactory Characteristics and Sharp Enantiomer Differentiation
    作者:Christian Margot、Dana?P. Simmons、Daniel Reichlin、David Skuy
    DOI:10.1002/hlca.200490237
    日期:2004.10
    Only one out of the four possible trans isomers of the important perfumery alcohol Norlimbanol® (1) possesses a very strong amber-woody smell, the isomer 1A with (1′R,3S,6′S) absolute configuration. Its enantiomer 1B is almost odorless and devoid of amber-woody character, whereas the diastereoisomers 1C and 1D are considerably weaker and perceptible only by the most-sensitive persons. The same is true
    只有一个的四个可能的反式的重要香料醇的异构体Norlimbanol ®(1)具有非常强的琥珀木质气味,异构体1A用(1' - [R,3小号,6'小号)绝对构型。它的对映异构体1B几乎无味,没有琥珀色木质特征,而非对映异构体1C和1D则较弱,只有最敏感的人才能察觉。同样是真实的全系列的感性类似物1,包括β-烷氧基醇。这些醚属于两个结构类别:[(2,2,6-三甲基环己基)氧基]-(参见3、4和16)或[2-(叔丁基)环己基]氧基}烷-2-醇衍生物(见19和20 ;表)。允许各个羟基化侧链良好重叠的叠加模型为这两种类型的共有感知特性提供了初步的解释(图5)。亲脂性环己烷部分在该模型中仅表现出最小的重叠,表明相当大的分子可能具有相同的气味。(S)-配置β可通过对映酮的对映选择性还原,方便地大规模获得-烷氧基醇(方案9)。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸