如果按照规定使用和储存,则不会发生分解。
D-2-氨基丁酸是手性药物、手性农药和手性食品添加剂的关键中间体,在医药、农药和食品领域有广泛应用。作为一种重要的非天然的手性α-氨基酸,它不仅是重要的化工原料和手性中间体,还广泛应用于药物合成。
合成方法目前文献报道了多种合成D-2-氨基丁酸的方法,如以D构型的蛋氨酸为原料经脱硫等步骤合成;通过丁酮酸的氨化水解反应法或化学拆分法。具体而言,先将外消旋的2-氨基丁酸乙酰化得到N-乙酰-2-氨基丁酸,然后使用从猪肾中提取的氨基酰化酶选择性地水解(S)-构型的N-乙酰-2-氨基丁酸,从而获得(S)-2-氨基丁酸。未被水解的(R)-N-乙酰-2-氨基丁酸通过适当的方法进行消旋化处理得到外消旋的2-氨基丁酸,最终收率达到71.9%。
生物活性 靶点Human Endogenous Metabolite
体外研究D(-)-2-氨基丁酸(D-α-氨基丁酸)是D氨基酸氧化酶的底物。
用途用作药物中间体。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
DL-2-氨基丁酸 | 2-aminobutanoic acid | 2835-81-6 | C4H9NO2 | 103.121 |
L-2-氨基丁酸 | L-2-aminobutyric acid | 1492-24-6 | C4H9NO2 | 103.121 |
D-丙氨酸 | D-Alanine | 338-69-2 | C3H7NO2 | 89.0941 |
2-氨基丁酸甲酯 | methyl 2-aminobutanoate | 2483-62-7 | C5H11NO2 | 117.148 |
—— | (2R)-2-hydrazinylbutanoic acid | 103883-01-8 | C4H10N2O2 | 118.136 |
D-苏氨酸 | D-Threonine | 632-20-2 | C4H9NO3 | 119.12 |
L-苏氨酸 | L-threonine | 72-19-5 | C4H9NO3 | 119.12 |
D-蛋氨酸 | D-Met-OH | 348-67-4 | C5H11NO2S | 149.214 |
2-溴-噻唑-5-甲酸 | 2-formamidobutanoic acid | 106873-99-8 | C5H9NO3 | 131.131 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
L-2-氨基丁酸 | L-2-aminobutyric acid | 1492-24-6 | C4H9NO2 | 103.121 |
—— | methyl (R)-2-aminobutanoate | 74645-03-7 | C5H11NO2 | 117.148 |
2-氨基丁酸甲酯 | methyl 2-aminobutanoate | 2483-62-7 | C5H11NO2 | 117.148 |
D-谷氨酸 | D-Glu-OH | 6893-26-1 | C5H9NO4 | 147.131 |
—— | ethyl D-2-aminobutyrate | 140170-82-7 | C6H13NO2 | 131.175 |
—— | (R)-(-)-2-N-formylamino-butyric acid | 783357-29-9 | C5H9NO3 | 131.131 |
2-氨基丁醇 | (2R)-2-aminobutan-1-ol | 5856-63-3 | C4H11NO | 89.1374 |