ethyl D-methioninate | 107998-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl D-methioninate
• 英文别名: H-Met-OEt；H-D-Met-OEt；D-Methionin-ethylester；ethyl (2R)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 107998-44-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 177.268
• InChiKey: ARJXIGOIOGJAKR-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl D-methioninate 在 盐酸 、 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二酮哌嗪是一类新的血小板活化因子抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00393a002
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 D-蛋氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 ethyl D-methioninate
  参考文献：
  名称：

  通过手性氨基酸氨基酸酯统一苯并氧平-4-羧酸酯的立体定向合成3,4-二氢-2H-萘-1,4-恶嗪-2-酮。

  摘要：

  已开发出一种新颖有效的立体控制方法，该方法可通过苯并氧杂庚酸酯-4-羧酸酯与手性化合物的反应制备手性3,4-二氢-2H-萘并[1,2-b] [1,4]恶嗪-2-酮。首次手性氨基酸乙酯。通过形成CN，CC和CO键，一步即可获得手性的3,4-二氢-2H-萘-1,4-恶嗪酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02624

文献信息

• Amide-Bond Syntheses Catalyzed by Penicillin Acylase
  作者：Antonio Pessina、Peter Lüthi、Pier Luigi Luisi、Jiri Prenosil、You-Shang Zhang

  DOI：10.1002/hlca.19880710317

  日期：1988.5.4

  both in H2O solution and in organic solvents containing reverse micelles. The specificity of the reaction is rather high on the side of the acyl component, practically only phenylacetic acid gives sizeable yields. On the contrary, a variety of amino-acid esters, dipeptides, and tripeptides can be used as amino component, e.g., serine methyl ester, methionine ethyl ester, tyrosine ethyl ester, Gly–Asp

  在H 2 O溶液和含有反胶束的有机溶剂中，都研究了青霉素酰化酶催化的酰胺键的酶促合成。在酰基组分方面，反应的特异性相当高，实际上只有苯乙酸产生相当大的收率。相反，可以使用多种氨基酸酯，二肽和三肽作为氨基成分，例如丝氨酸甲酯，蛋氨酸乙酯，酪氨酸乙酯，Gly–Asp，Ala–Tyr，Gly–Tyr–Gly等等。然而，许多其他氨基酸残基不反应，并讨论了其可能的原因。产量在10％到80％之间。针对一种模型反应，提出了通过改变溶剂组成来优化收率的系统研究。该酶也能够以较低的速率偶联某些D-氨基酸残基（例如D-甲硫氨酸乙酯或Gly-D-Asp）。阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）在CHCl 3 /异辛烷中形成的反胶束可用于容纳青霉素酰化酶并进行酰胺合成，其中产物可能可溶于有机溶剂混合物中。研究了该反应与pH和某些胶束参数的关系，例如w o（w o = [H 2O] / [CTAB]）
• Piperazine compound as PAF-antagonist
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04806538A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  The invention relates to a PAF-antagonist pharmaceutical composition comprising a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is pyridyl(lower)alkyl or thiazolyl(lower)alkyl, R.sup.2 is N-lower alkylindolyl(lower)alkyl which may have lower alkyl or halogen on the indole ring, and R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen or lower alkyl; or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种PAF拮抗剂制剂，包括式中的化合物： ##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基（较低）烷基或噻唑基（较低）烷基，R.sup.2是N-较低烷基吲哚基（较低）烷基，其可在吲哚环上具有较低烷基或卤素，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或较低烷基；或其药学上可接受的盐。
• Enantioselective oligomerization of alpha-hydroxy carboxylic acids and alpha-amino acids
  申请人：Novus International, Inc.

  公开号：US20030143661A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  An enzymatic synthesis and composition of oligomers and co-oligomers comprised of &agr;-hydroxy carboxylic acids and &agr;-amino acids or peptides is disclosed. In a preferred embodiment, a &agr;-hydroxy carboxylic acid with a specific chiral configuration is linked by an amide linkage to a &agr;-amino acid specific with a specific chiral configuration or linked by an amide linkage to a peptide made up of &agr;-amino acid monomers having identical chiral configurations. Proteolytic enzymes catalyze oligomerization of the &agr;-hydroxy carboxylic acid and &agr;-amino acid. The degree and distribution of oligomerization varies upon the type and concentrations of different reaction mixtures utilized and upon the length of allowed reaction time. The resultant oligomers may be provided to animals such as ruminants as bioavailable amino acid supplements that are resistant to degradation in the rumen and other animals such as swine, poultry and aquatic animals.

  本发明揭示了由α-羟基羧酸和α-氨基酸或肽组成的寡聚体和共聚体的酶促合成和组成。在一种优选实施例中，具有特定手性构型的α-羟基羧酸通过酰胺键连接到具有特定手性构型的α-氨基酸或由具有相同手性构型的α-氨基酸单体组成的肽上。蛋白酶酶催化α-羟基羧酸和α-氨基酸的寡聚化。寡聚体的程度和分布因所使用的不同反应混合物的类型和浓度以及允许的反应时间长度而异。所得的寡聚体可作为生物可利用的氨基酸补充剂提供给反刍动物，如反刍动物的瘤胃和其他动物，如猪、家禽和水生动物，具有耐受降解的特性。
• Well-defined Cu(<scp>i</scp>) complexes based on [N,P]-pyrrole ligands catalyzed a highly endoselective 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Miguel A. Alvarado-Castillo、Salvador Cortés-Mendoza、José E. Barquera-Lozada、Francisco Delgado、Ruben A. Toscano、M. Carmen Ortega-Alfaro、José G. López-Cortés

  DOI：10.1039/d3dt03692h

  日期：——

  the synthesis and catalytic application of a new family of dinuclear Cu(I) complexes based on [N,P]-pyrrole ligands. The Cu(I) complexes (4a–d) were obtained in good yields and their catalytic properties were evaluated in the1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and electron-deficient alkenes. The air-stable complexes 4a–d exhibited high endo-diasteroselectivity to obtain substituted pyrrolidines

  我们在此报告了基于[N,P]-吡咯配体的新双核Cu( I )配合物家族的合成和催化应用。 Cu( I )配合物( 4a - d )以良好的收率获得，并在偶氮甲碱叶立德和缺电子烯烃的1,3-偶极环加成反应中评估了其催化性能。空气稳定配合物4a - d表现出高内非对映选择性以获得取代的吡咯烷，并且催化体系表现出优异的反应活性和广泛的取代耐受性。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0279681A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity.

  具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的下式（I）饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐类。