L(-)-甘露糖 | 10030-80-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: L(-)-甘露糖
• 中文别名: L-(-)-甘露糖
• 英文名称: L-mannose
• 英文别名: α-L-mannose；L-rhamnose；glucose；mannose；L(-)-mannose；L-Man；(2R,3R,4S,5S)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal
• CAS: 10030-80-5
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: GZCGUPFRVQAUEE-BXKVDMCESA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C(lit.)
• 沸点：
  232.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2805 (rough estimate)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -3.290 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912491000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  Refrigerator

SDS

L-(-)-甘露糖 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： L-(-)-Mannose
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： L-(-)-甘露糖
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 10030-80-5
分子式： C6H12O6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
L-(-)-甘露糖 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
131°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
L-(-)-甘露糖 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
L-(-)-甘露糖 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

制备或来源：可由象牙椰子通过硫酸水解而得。

用途

主要用于生物化学研究等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(-)-甘露糖 在 5’-三磷酸腺苷 作用下， 生成 L-fructose 1-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic syntheses of rare ketose 1-phosphates

  摘要：

  Ketose 1-phosphates are obtained from aldehydes and dihydroxyacetone phosphate by enzymatic aldol addition, and from aldoses (or ketoses) by isomerization/phosphorylation. The microbial enzymes employed are readily available by overexpression.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79140-4
• 作为产物：
  描述：

  L-阿拉伯糖 在 吡啶 、 氢氰酸 作用下， 生成 L(-)-甘露糖
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Klesse, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simultaneous Enantioseparation of Aldohexoses and Aldopentoses Derivatized With L-Tryptophanamide by Reversed Phase HPLC Using Butylboronic Acid as a Complexation Reagent of Monosaccharides
  作者：Mirei Shou、Hiroyuki Terashima、Sen-Ichi Aizawa、Atsushi Taga、Atsushi Yamamoto、Shuji Kodama

  DOI：10.1002/chir.22456

  日期：2015.7

  the derivatized monosaccharides. In order to widen the separation window, a large portion of nonreacted L‐TrpNH2 could be eliminated by liquid–liquid extraction with ethylacetate, and elution order of the derivatized monosaccharides and nonreacted L‐TrpNH2 was found to be reversed using a neutral mobile phase. All of the six monosaccharides were simultaneously enantioseparated by reversed phase high‐performance

  在碱性条件下，使用L-色氨酸酰胺（L-TrpNH 2）衍生化了三个醛糖，葡萄糖，半乳糖和甘露糖，以及三个醛糖，阿拉伯糖，木糖和核糖。使用碱性流动相（pH 9.2），分别同时对映分离三个醛糖或三个戊糖，但不能同时对映分离所有六个单糖。衍生化单糖后，检测到大量未反应的L-TrpNH 2。为了扩大分离范围，可以通过乙酸乙酯的液-液萃取去除大部分未反应的L-TrpNH 2，以及衍生化的单糖和未反应的L-TrpNH 2的洗脱顺序发现使用中性流动相可逆。使用InertSustainSwift C18色谱柱（4.6 mm内径×150 mm）和含有180 mM磷酸盐缓冲液（pH 7.6），1.5 mM丁基硼酸的流动相，通过反相高效液相色谱（HPLC）同时对映分离所有6种单糖。和40°C下的5％乙腈。D和L单糖的命名基于醛糖的不对称C4中心和醛己糖的C5中心的构型。结果发现，所提出的方法中这六个单糖和岩藻糖
• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANALYSIS AND SYNTHESIS OF SACCHARIDE COMPOUNDS
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：US20150168415A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided is an isotope-labelled compound having a general formula IIa′, S-Y′-BIM, wherein S is a sugar moiety, Y′ is an isotope-containing sensor moiety and BIM is a benzimidazole. The compound may be used as an agent for saccharide analysis by magnetic resonance spectroscopy (NMR). A new glycan sequencing method and a glycoprotein synthesis method by using these compounds are also provided.

  提供的是具有一般公式IIa′，S-Y′-BIM的同位素标记化合物，其中S是糖基团，Y′是含同位素的传感器基团，BIM是苯并咪唑。该化合物可用作磁共振波谱（NMR）中的糖分析试剂。还提供了一种利用这些化合物的新糖基序列方法和糖蛋白合成方法。
• DETERMINATION OF CONFIGURATION OF MONOSACCHARIDES BY HPLC ON DIASTEREOISOMERIC 1-DEOXY-1-(<i>N</i>-ACETYL-α-METHYLBENZYLAMINO)ALDITOL ACETATES
  作者：Ryuichi Oshima、Ju Kumanotani

  DOI：10.1246/cl.1981.943

  日期：1981.7.5

  Acyclic diastereoisomers, 1-deoxy-1-(N-acetyl-α-methylbenzylamino)alditol acetates, are readily obtained by reductive amination of sugars with chiral α-methylbenzylamine in the presence of sodium cyanoborohydride. Ten pairs of enantiomers of common monosaccharides are resolved by an adsorption HPLC on the diastereoisomers.

  无环非对映异构体，1-脱氧-1-（N-乙酰基-α-甲基苄氨基）醛醇乙酸酯，在氰基硼氢化钠的存在下，通过手性α-甲基苄胺对糖的还原胺化很容易获得。十对常见单糖的对映异构体通过非对映异构体上的吸附 HPLC 进行拆分。
• Antimicrobial Activity of Newly Synthesized 2,5-Disubstituted 1,3,4-Thiadiaozle Derivatives
  作者：Mahmoud M.M. Ramiz、Adel A.H. Abdel-Rahman

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.12.4227

  日期：2011.12.20

  A number of new 2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazole and their S- or N-substituted derivatives as well as the corresponding sugar hydrazone derivatives were synthesized and tested for their antimicrobial activity against Bacillus subtilis (Gram-positive), Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative), and Streptomyces species (Actinomycetes). The synthesized compounds displayed different degrees of antimicrobial activities or inhibitory actions.

  合成了一些新的2,5-二取代1,3,4-噻二唑及其硫或氮取代衍生物，同时还合成了相应的糖肼衍生物，并测试了它们对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）和放线菌属的抗微生物活性。合成的化合物表现出不同程度的抗微生物活性或抑制作用。
• The Formation of Polyhydroxy-dialdehydes. III.<i>l</i>-Lyxotrihydroxy-glutaric Dialdehyde and its Derivatives
  作者：Koichi Iwadare

  DOI：10.1246/bcsj.17.372

  日期：1942.8

  Following compounds were obtained in crystals: 2,3,5,6-Diacetone-l-mannofuranose, m.p., 122–122.5° and [α]D=−27° (in acetone). Bis-phenylhydrazone of l-lyxo-trihydroxy-glutaric dialdehyde, m.p., 165–165.5° and [α]D=+73° (in pyridine). Bis-p-nitro-phenyl-hydrazone of l-lyxotrihydroxy-glutaric dialdehyde, m.p., 203.5–204°. Potassium diacetone-l-mannonate, [α]D10=+32.2° (in water). And diacetone-l-mannopolactone, m.p. 124–124.5°.

  以下化合物为晶体：2,3,5,6-二丙酮-l-甘露糖，熔点 122-122.5°，[α]D=-27°（在丙酮中）。l-lyxo-trihydroxy-glutaric dialdehyde 的双苯基腙，熔点 165-165.5°，[α]D=+73°（在吡啶中）。l-lyxotrihydroxy-glutaric dialdehyde 的双对硝基苯腙，熔点 203.5-204°。二丙酮-l-甘露酸钾，[α]D10=+32.2°（水中）。二丙酮-l-甘露内酯，熔点 124-124.5°。

表征谱图