L(-)岩藻糖 | 2438-80-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: L(-)岩藻糖
• 中文别名: L-去氧水解乳糖；L-(-)-海藻糖；L-岩藻糖；L-夫糖；L-脱氧半乳糖；L-(-)岩藻糖；L-(-)-岩藻糖；6-脱氧-L-半乳糖
• 英文名称: L-Fucose
• 英文别名: fucose；L-(-)-Fucose；(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal
• CAS: 2438-80-4
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: PNNNRSAQSRJVSB-KCDKBNATSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-153 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -73～-77°(D/20℃)(c=4,H2O,24hr)
• 沸点：
  211.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1738 (rough estimate)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -0.340 (est)
• 稳定性/保质期：

  六碳糖的一种，可以看作是一种甲基戊糖。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912491000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C冷冻库

SDS

1.1 产品标识符
: L-(−)-FucOSe
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
6-Deoxy-L-galactOSe
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Deoxy-L-galactOSe
别名
: C6H12O5
分子式
: 164.16 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 150 - 153 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

L-岩藻糖存在于几种人乳寡糖、海胆的卵以及蛙卵中，并在多种植物多糖中发现，如海藻（以岩藻依聚糖的形式存在）、黄蓍胶、马铃薯、猕猴桃、大豆、翼豆品种及加拿大油菜等。

用途

L-岩藻糖在化妆品领域也具有多种用途。例如，它可用作皮肤保湿剂、皮肤再生剂和抗衰老剂，或用于预防表皮（皮肤）炎症。

作用

L-岩藻糖通过调节机体DC细胞免疫应答来调控肠道Treg细胞活化，并调节肠道菌群胆汁酸生成。此外，L-岩藻糖还可以通过抑制nNOS活性来减少肠道肌肉收缩痉挛。它还能与病毒、细菌和毒素结合，阻止其感染细胞，从而增强机体抵抗力。

在抗癌靶向新药研发中，抗体-药物偶联物（ADCs）和胞外药物偶联系统（EDCs）都运用了CarboConnect技术。即用L-岩藻糖加氨基将抗体和药物联接在一起，用于不同的药物活性筛选。

L-岩藻糖是人体8种必需糖之一，也是人乳中的一种寡糖成分（还含有唾液酸、N-乙酰氨基葡萄糖、D-葡萄糖和D-半乳糖等），因此它是理想的膳食补充剂和婴儿食品的营养补充剂及免疫增强因子。

生物活性

(-)-岩藻糖是己糖中的一种，参与AB血型抗原亚型结构的决定，并在选择素介导的白细胞内皮黏附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。

靶点

Human Endogenous Metabolite（人类内源性代谢物）

化学性质

L-岩藻糖是一种白色结晶粉末，易溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。

用途

作为一种六碳糖，它可以被视为一种甲基戊糖。自然界中绝大多数存在的岩藻糖为L-型，而D构型的岩藻糖则较为罕见，仅发现于某些糖甘类化合物中。L-岩藻糖广泛存在于海藻和树胶中，并在某些细菌多糖中也有发现。作为糖蛋白中糖链的一部分，岩藻糖也常见于各类细胞表面的质膜上。由于第六碳原子上的羟基数较少，L-岩藻糖比其他六碳糖亲水性弱，疏水性强一些。通常从海藻中提取L-岩藻糖，先用酸处理，再中和后以苯腙形式析出，除去苯肼即可获得α-L-岩藻糖结晶。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(-)岩藻糖 在 吡啶 作用下， 生成 L-墨角藻糖
  参考文献：
  名称：

  Violence and HIV Risk Behavior among Male and Female Crack Users

  摘要：

  由于他们可能会产生暴力和HIV风险行为，因此，毒品裂解物用户是一个需要关注的重要群体。然而，很少有人知道男性和女性毒品裂解物用户所犯特定的人际暴力行为，以及HIV风险行为与男性和女性毒品裂解物用户之间的关联。本文的目的是研究三组毒品裂解物用户（那些没有报告暴力的人、报告中等人际暴力率的人和报告高人际暴力率的人）的药物使用和HIV风险行为，并研究参与暴力的毒品裂解物用户的性别差异和不参与暴力的毒品裂解物用户之间的性别差异。结果表明，暴力行为与更高的HIV风险行为有关，并且在暴力组别中没有性别差异。

  DOI：

  10.1177/002204260003000202
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2-dimethyl-5-((4R,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 Dowex (50W X₈, H⁺ form) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到L(-)岩藻糖
  参考文献：
  名称：

  l-Fucose from Vitamin C with Only Acetonide Protection

  摘要：

  Addition of human milk oligosaccharides (HMO) to baby foods may protect infants from disease. As many simple HMOs are fucosylated this is likely to increase the demand for L-fucose as a synthetic building block. Any chemical synthesis must be cheap to compete with a biotechnological process. Acetonide is the only protecting group we have used in this new synthesis of L-fucose from vitamin C in 27% overall yield (purification by recrystallization; no chromatography required in the entire sequence).

  DOI：

  10.1021/ol502733x
• 作为试剂：
  描述：

  、 甘油 、 C.I.酸性橙108 、 L-Arginine phosphate; Arginine phosphate 在 ice 、 L-Arginine phosphate; Arginine phosphate 、 amino sugar 、 periodate 、 L(-)岩藻糖 、 D-甘露糖 、 mannose oligosaccharide 作用下， 反应 1.0h， 生成 口服葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Human tissue-type plasminogen activator variant

  摘要：

  本发明涉及一种新型人类组织型纤溶酶原激活剂变体，其a）保留了基本完整的生物活性，b）具有改性的糖基结构，c）具有改变的体内半衰期。还公开了制备这些变体的方法和测量激活剂功能的试验结果。

  公开号：

  US05589361A1

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] IMIDAZOLIUM REAGENT FOR MASS SPECTROMETRY<br/>[FR] RÉACTIF D'IMIDAZOLIUM POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021234004A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to compounds which are suitable to be used in mass spectrometry as well as methods of mass spectrometric determination of analyte molecules using said compounds.

  本发明涉及适用于质谱的化合物，以及利用该化合物进行分析物分子的质谱测定方法。
• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。

表征谱图