2-Jod-pentan | 29882-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-Jod-pentan
• 英文别名: (S)-2-iodo-pentane；(+)(S)-2-Jod-pentan；(s)-2-Iodo-pentane；(2S)-2-iodopentane
• CAS: 29882-59-5
• 化学式: C₅H₁₁I
• 分子量: 198.047
• InChiKey: JUPBFIYJUCWJCT-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Jod-pentan 、 2-methyl-1-(3-methyl-2-phenyl-1H-indol-1-yl)prop-2-en-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到5,12-dimethyl-5-((S)-2-methylpentyl)indolo[2,1-a]isoquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过可见光诱导的卤素原子转移 (XAT) 和氢原子转移 (HAT) 合成吲哚[2,1-α]异喹啉衍生物的级联环化

  摘要：

  本文报道了一种不含过渡金属的光氧化还原级联环化。在该协议中，可持续可见光用作能源，有机发光分子曙红 Y 用作高效光催化剂。各种容易获得的 2-芳基-N-丙烯酰基吲哚可以很容易地与烷基自由基反应，烷基自由基通过卤原子转移 (XAT) 或氢原子转移 (HAT) 过程由有机卤化物和叔胺产生，以良好至中等的产率提供所需的吲哚[2,1-α]异喹啉衍生物。该协议在温和条件下具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/d1ob02480a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-pentanol 在 二硫化碳 、 三碘化磷 作用下， 生成 2-Jod-pentan
  参考文献：
  名称：

  Brauns, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An empirical relationship between the molecular rotations of optically active 2-halogenoalkanes
  作者：B. A. Chaudri、D. G. Goodwin、H. R. Hudson

  DOI：10.1039/j29700001290

  日期：——

  Values for the optical rotations of enantiomerically pure 2-halogenopentanes are determined. Molecular rotations for these halides and for the previously prepared 2-halogenobutanes and 2-halogeno-octanes are reported at five wavelengths in the region 365–589 nm. and an empirical relationship between them is established.

  确定对映体纯的2-卤代戊烷的旋光度值。据报道，这些卤化物以及先前制备的2-卤代戊二酮和2-卤代辛烷的分子旋转在365-589 nm范围内的五个波长处进行。并建立了它们之间的经验关系。
• Bergmann; Polanyi; Szabo, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung B: Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie, 1933, vol. 20, p. 163,164,171
  作者：Bergmann、Polanyi、Szabo

  DOI：——

  日期：——