马尾柴酸 | 64199-78-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 马尾柴酸
• 英文名称: barbinervic acid
• 英文别名: (1R,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9S,10R,12aR,14bS)-1,10-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-1,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
• CAS: 64199-78-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅
• 分子量: 488.708
• InChiKey: YLHQFGOOMKJFLP-JGLQYCRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  278-280℃
• 沸点：
  622.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] MULTITARGET HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MULTICIBLES DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV SIENA

  公开号：WO2014207069A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention concerns compounds that selectively inhibit the activity of the Hedgehog (Hh) pathway, their preparation and uses thereof. The compounds of the present invention are useful in treating Hh-dependent tumors, such as medulloblastoma (MB).

  本发明涉及选择性抑制Hedgehog（Hh）通路活性的化合物，以及它们的制备和用途。本发明的化合物在治疗依赖于Hh的肿瘤，如髓母细胞瘤（MB）方面具有用途。
• 皮膚外用剤
  申请人：サンスター株式会社

  公开号：JP2005170918A

  公开（公告）日：2005-06-30

  【課題】 正常なターンオーバーが行なわれていない皮膚では、ターンオーバー過程でおきるはずの表皮角化細胞の分化にも異常が発生しており、正常な分化によって産生される皮膚の保湿因子であるＮＭＦやセラミドなどの角質細胞間脂質の産生に異常をきたし、皮膚本来の働きが失われて肌のかさつき、乾燥、肌荒れなどのトラブルを引き起こす。このような未成熟な角質細胞がもたらす角層バリヤー機能の低下が肌のかさつき、乾燥や肌荒れの原因となる皮膚の改善を目的とする。【解決手段】 本発明の皮膚外用剤は、特定の五環性トリテルペン酸、特にバルビネルビン酸（Ｂａｒｂｉｎｅｒｖｉｃ ａｃｉｄ）を有効成分として、皮膚のターンオーバー機能を改善する。そして、それにより肌のかさつき、乾燥、肌荒れ改善が期待できる。【選択図】 なし

  在没有进行正常新陈代谢的皮肤中，表皮角质细胞的分化也会出现异常，而这种分化本应在新陈代谢过程中发生，从而导致细胞间脂质（如正常分化产生的皮肤保湿因子 NMF 和神经酰胺）的异常生成，使皮肤失去自然功能。造成皮肤脱屑、干燥和粗糙等问题。这种不成熟的角质层细胞导致角质层屏障功能降低，造成皮肤脱皮、干燥和粗糙，其目的是改善皮肤。本发明的外用护肤剂通过使用特定的五环三萜酸，特别是巴比诺维酸作为活性成分，来改善皮肤的新陈代谢功能。因此，可望改善皮肤脱皮、干燥和粗糙问题。无。
• Multitarget hedgehog pathway inhibitors and uses thereof
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：US10093642B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The present invention concerns compounds that selectively inhibit the activity of the Hedgehog (Hh) pathway, their preparation and uses thereof. The compounds of the present invention are useful in treating Hh-dependent tumors, such as medulloblastoma (MB).

  本发明涉及选择性抑制刺猬（Hh）通路活性的化合物及其制备方法和用途。本发明的化合物可用于治疗依赖 Hh 的肿瘤，如髓母细胞瘤（MB）。
• POLYHYDROXYLATED PENTACYCLIC TRITERPENE ACIDS AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Hans, Joachim

  公开号：EP2812005A1

  公开（公告）日：2014-12-17
• MULTITARGET HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Università degli Studi di Siena

  公开号：EP3013331A1

  公开（公告）日：2016-05-04