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2-dimethoxyacetyl-cyclopentanone | 109018-24-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dimethoxyacetyl-cyclopentanone
英文别名
2-Dimethoxyacetyl-cyclopentanon;2-(2,2-dimethoxy-acetyl)-cyclopentanone;2-(2,2-Dimethoxyacetyl)cyclopentan-1-one
2-dimethoxyacetyl-cyclopentanone化学式
CAS
109018-24-8
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
WQTXNEYYKZGRJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-dimethoxyacetyl-cyclopentanone 作用下, 以56%的产率得到3-dimethoxymethyl-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic carboxylic acid amides
    摘要:
    公式1的羧酸酰胺具有抗血栓活性和Xa因子抑制活性。例如:2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-叔丁氧羰胺甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺;2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-氨基甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺;以及2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[4-(4,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑-1-基)-3-甲基-苯基]-乙酰胺。
    公开号:
    US20020183519A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies in Mixed Ester Condensations. IV. Acylations with Methyl Dimethoxyacetate1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01597a083
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文献信息

  • [DE] NEUE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL CARBOXAMIDES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004056784A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Carbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A, B und R1 bis R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.
    本发明涉及一种新的取代羧酰胺,其通式为(I),其中A、B和R1至R5如权利要求1所定义,其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐,具有有价值的特性。上述通式(I)的化合物及其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐,以及其立体异构体具有有价值的药理特性,特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
  • CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Gillard James
    公开号:US20080132496A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R 1 to R 5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.
    通式为的取代羧酸酰胺,其中A、B和R1至R5的定义如本文所述,以及它们的互变异构体和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的性质,如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
  • Carboxylic acid amides, the preparation thereof, and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co., KG
    公开号:US07326791B2
    公开(公告)日:2008-02-05
    Substituted carboxylic acid amides of general formula wherein A, B, and R1 to R5 are as defined herein, and the tautomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties, such as antithrombotic activity and factor Xa-inhibiting activity.
    通式为其中A、B、R1至R5如定义的羧酸酰胺及其互变异构体和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的特性,如抗血栓活性和Xa因子抑制活性。
  • ANTITHROMBOTISCHE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1370540A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • NEUE CARBONS UREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1575925A1
    公开(公告)日:2005-09-21
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