N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺 | 39711-79-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺
• 中文别名: N-乙；N-乙基-2-异丙基-5-甲基环己烷甲酰胺；N-乙基-L-薄荷基甲酰胺；薄荷酰胺；凉味剂ws-3；N-乙基-对薄荷基-3-甲酰胺
• 英文名称: WS-3
• 英文别名: N-Ethyl-p-menthane-3-carboxamide；N-ethyl-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 39711-79-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• mdl: MFCD00130071
• 分子量: 211.348
• InChiKey: VUNOFAIHSALQQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-102 °C
• 比旋光度：
  D -49 to -54°
• 沸点：
  351.04°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9305 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO：≥100mg/mL（473.17mM）；水：< 0.1 mg/mL（不溶）
• LogP：
  2.902 at 25℃
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

制备方法与用途

生物活性

Cyclohexanecarboxamide（乙基薄荷羧胺、WS3、六氢苯甲酰胺）是一种制冷剂，并且是TRPM8受体激动剂，EC50值为3.7 μM。

靶点

Target	Value
TRPM8	3.7 μM (EC50)

用途

可用于薄荷和辛香料香精的调配。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己甲酰胺 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以61%的产率得到2-异丙基-5-甲基环己烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Small-molecule modulators of TRP-P8 activity

  摘要：

  提供了小分子Trp-p8调节剂，包括Trp-p8激动剂和Trp-p8拮抗剂，以及含有小分子Trp-p8激动剂的组合物，以及用于识别和表征新型小分子Trp-p8调节剂的方法，以及降低Trp-p8表达细胞的存活能力和/或抑制生长的方法，激活Trp-p8介导的阳离子流入的方法，刺激凋亡和/或坏死的方法，以及用于治疗疾病的相关方法，包括肺癌、乳腺癌、结肠癌和/或前列腺癌等癌症，以及与Trp-p8表达相关的其他疾病，如良性前列腺增生。

  公开号：

  US20070232603A1

文献信息

• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
• Cosmetic compositions
  申请人：Symrise AG

  公开号：EP2745878A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.

  建议的是一种化妆品组合物，包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物，以及 (b) 至少一种香料。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012093101A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。