1,2,5,6-Dibenzo-xanthon | 39533-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 1,2,5,6-Dibenzo-xanthon
• 英文别名: 14H-dibenzo[a,h]xanthen-14-one；2-Oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-13-one
• CAS: 39533-90-9
• 化学式: C₂₁H₁₂O₂
• 分子量: 296.325
• InChiKey: XPCZHUZWELCDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14H-dibenzo[a,h]xanthene 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到1,2,5,6-Dibenzo-xanthon
  参考文献：
  名称：

  DDQ、亚硝酸叔丁酯和乙酸促进的烷基芳烃的苄基 C(sp3)-H 的可见光诱导有氧氧化

  摘要：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌、亚硝酸叔丁酯和乙酸存在下，苄基 C(sp3)-H 键的可见光光催化有氧氧化进行。这种有氧氧化方法的优点包括其条件相对温和、使用可见光照射代替传统的热方法、使用低催化剂负载以及能够氧化一系列烷基芳烃，包括呫吨、噻吨和 9 ,10-二氢吖啶，以极好的收率生成相应的酮。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610678

文献信息

• 一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方 法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111057037B

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种氧杂蒽酮类化合物的紫外光促进合成方法，以氧杂蒽类化合物为反应底物，空气中的氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，常温并在380～385nm紫外光照射条件下进行反应，反应结束后经分离处理得到所述的氧杂蒽酮类化合物。本发明所述的合成方法，以光照反应替代了传统的加热反应，可节约能源；不使用任何催化剂。
• 一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106905284B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了一种杂蒽酮类化合物的催化氧化合成方法，按照以下步骤进行：在乙腈溶剂中，加入杂蒽类化合物、Fe(NO3)3·9H2O和含氟无机盐，在常压氧气条件下，在75~85℃下反应2~12h得到杂蒽酮类化合物；所述反应底物杂蒽类化合物与Fe( )3·9H2O、无机盐的物质的量比为100：8~15：15~30，在上述反应完全后，可以采用常规过柱分离纯化得到杂蒽酮类化合物。本发明操作简便安全，其有益效果主要在于：A）本发明中使用了清洁的氧气为氧化剂，大大降低了环境成本；B）本发明中以Fe( )3·9H2O为催化剂，成本低。
• Pd-Catalyzed Formal [3+3] Annulation of Benzylic <i>gem</i>-Diacetates: Synthesis of Various (Hetero)Arene-Fused Benzo[<i>f</i>]chromenes
  作者：Prashant Kumar、Mrudula M. Nikam、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00472

  日期：——

  Unlike that of benzyl acetates, the chemistry of benzyl gem-diacetates is rarely explored under metal catalysis. Here, we describe the first palladium-catalyzed cascade annulative allylic alkylation of benzylic gem-diacetates to access complex analogues of (hetero)arene-fused benzo[f]chromenes, which find relevance in medicinal chemistry and materials science. This synthetic feat has been achieved

  与乙酸苄酯不同，偕二乙酸苄酯的化学性质很少在金属催化下进行研究。在这里，我们描述了第一个钯催化的苄基宝石二乙酸酯的级联环烯丙基烷基化，以获得（杂）芳烃稠合苯并[ f ]色烯的复杂类似物，这在药物化学和材料科学中具有相关性。这一合成壮举是通过在中性条件下容易获得的（杂）芳基偕二乙酸酯和容易获得的2-萘酚的正式[3+3]杂环化来实现的。还进行了详细的机制研究和综合阐述。
• Ultraviolet-light-induced aerobic oxidation of benzylic C(sp3)-H of alkylarenes under catalyst- and additive-free conditions
  作者：Jiacheng Zhou、Meichao Li、Tianci Li、Chunmei Li、Xinquan Hu、Liqun Jin、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131947

  日期：2021.2
• ALLAN J. A. VAN; STENBERG J. F.; REYNOLDS G. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1663-1665
  作者：ALLAN J. A. VAN、 STENBERG J. F.、 REYNOLDS G. A.

  DOI：——

  日期：——