N-炔丙基咪唑 | 18994-77-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-炔丙基咪唑
• 中文别名: 2-溴苄醇
• 英文名称: 1-(prop-2-ynyl)-1H-imidazole
• 英文别名: N-propargylimidazole；1-propargylimidazole；1-(prop-2-ynyl)imidazole；1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-imidazole；N-(2-propynyl)imidazole；1-(2-propynyl)-1H-imidazole；1-prop-2-ynylimidazole
• CAS: 18994-77-9
• 化学式: C₆H₆N₂
• mdl: MFCD06421422
• 分子量: 106.127
• InChiKey: UGOQKSGJGCADAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  99-101 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(3-iodopropargyl)imidazole	87427-37-0	C6H5IN2	232.024

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-炔丙基咪唑 在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  中性 CCC-Tris（N-杂环卡宾）钳形配体的钯（II）配合物：合成和催化应用

  摘要：

  在热条件下用乙酸钯处理三唑鎓前体1提供了带有三个 NHC（一个咪唑亚基和两个三唑基亚基）和一个碘化物配体的 CCC-钳状钯 (II) 复合物 ( 2 )。用过量的 AgSbF 6进一步处理配合物2生成三（卡宾）双阳离子钯配合物3，其中碘配体与 SbF 6阴离子交换，金属中心由一个乙腈配体稳定。配合物2和3在几个交叉偶联反应中进行了测试，显示在低催化剂负载和温和反应条件下的高转化率。此外，复合体2和3在末端炔烃的氢化硅烷化中表现良好，对E-异构体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00324
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅咪唑 生成 N-炔丙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  WALKER, KEITH A. M.;BRUNO, JOHN J.;MARTINEZ, GREGORY R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• Carbostyril derivatives as combined thromboxane synthetase and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04792561A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  The invention concerns a method of inhibiting both thromboxane synthetase and cyclic-AMP phosphodiesterase in a mammal having a disease characterized by elevated thromboxane levels or an imbalance of prostacyclin/thromboxane levels with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or ester thereof, wherein: X is chosen from the group consisting of: ##STR2## and a covalent bond in which R.sup.1 is H, alkyl having 1-6 carbon atoms, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl lower alkyl, when R.sup.2 is H or OH, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together represent oxo, alkylidene having 1-6 carbon atoms or optionally substituted benzylidene; R.sup.3 is H or alkyl having 1-6 carbon atoms, R.sup.4 is H and R.sup.3 and R.sup.4 are either cis or trans to each other, or R.sup.3 and R.sup.4 taken together represent a covalent bond; n is an integer from 0-3; Het is 1-imidazolyl or 3-pyridyl; and the dotted line represents an optional covalent bond.

  该发明涉及一种抑制哺乳动物体内同时具有高血栓素水平或前列环素/血栓素水平失衡的疾病的方法，所使用的化合物具有以下结构式：X选自以下组合之一：和一个共价键，其中R.sup.1为H、具有1-6个碳原子的烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基较低烷基，当R.sup.2为H或OH时，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表氧代、具有1-6个碳原子的烷基亚甲基或可选择取代的苄亚甲基；R.sup.3为H或具有1-6个碳原子的烷基，R.sup.4为H且R.sup.3和R.sup.4要么相对构型，要么相对构型，或者R.sup.3和R.sup.4一起代表一个共价键；n为0-3的整数；Het为1-咪唑基或3-吡啶基；虚线代表可选择的共价键。
• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• [EN] COMPOUNDS, DEVICES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, DISPOSITIFS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018067615A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds, e.g., compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are implantable elements (e.g., devices and materials) comprising the same, as well as methods of use thereof, e.g., for treating or preventing a disease, disorder, or condition.

  本发明提供化合物，例如，具有式（I）的化合物和药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供包括相同化合物的可植入元件（例如，设备和材料），以及使用方法，例如，用于治疗或预防疾病、紊乱或状况。