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3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-dicyclohexyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-dicyclohexyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester | 155434-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-dicyclohexyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
英文别名
——
CAS
155434-23-4
化学式
C
32
H
56
O
8
Si
mdl
——
分子量
596.877
InChiKey
UFNJPWISOYUZPN-KWYKFZQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
631.0±55.0 °C(predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.37
重原子数:
41.0
可旋转键数:
9.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
100.52
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-dicyclohexyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
在
咪唑
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method
摘要:
通过分子内烯丙基锡-醛(和酮)缩合,已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。
DOI:
10.1039/c39930001638
作为产物:
描述:
[(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde
在
palladium dihydroxide
吡啶
、
titanium(IV) isopropylate
、
叔丁基过氧化氢
、 molecular sieve 、
pyridine-SO3 complex
、
二甲基硫
、 camphor-10-sulfonic acid 、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
sodium hexamethyldisilazane
、
二异丁基氢化铝
、
臭氧
、 (+)-Weinsaeure-diethylester 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 生成
3-[(2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-3-Acetoxy-6-(tert-butyl-dicyclohexyl-silanyloxymethyl)-8-hydroxy-2-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Stereocontrolled synthesis of the hemibrevetoxin ring system via an allylic tin method
摘要:
通过分子内烯丙基锡-醛(和酮)缩合,已经完成了半短叶毒苷骨架的7,7,6,6-四环醚骨架的立体控制合成。
DOI:
10.1039/c39930001638
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文献信息
Yamamoto, Yoshinori; Kadota, Isao, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 9-10, p. 619 - 628
作者:
Yamamoto, Yoshinori、Kadota, Isao
DOI:
——
日期:
——
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上一个:(+)-(1S,5S)-3-ethynyl-5-isopropenyl-2,4,4-trimethylcyclohex-2-enol
下一个:N-(p-chlorophenyl)naphtho<2,1-b>thiophene-5-carboxamide