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(3aS,6aR,7S,8S,10R,11R,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol
(3aS,6aR,7S,8S,10R,11R,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol | 178626-23-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,6aR,7S,8S,10R,11R,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol
英文别名
——
CAS
178626-23-8
化学式
C
36
H
48
O
6
mdl
——
分子量
576.774
InChiKey
NWAJSXQNLMHOBQ-RXSYYUORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.36
重原子数:
42.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
77.38
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲醛二甲缩醛
、
(3aS,6aR,7S,8S,10R,11R,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol
在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以
苯
为溶剂, 以85%的产率得到1α-allyl-1β,11β-benzylidenedioxy-2α,10β-bis(benzyloxy)-7β,9β-isopropylidenedioxy-8α,12,12-trimethyl-4-methylenebicyclo[6.4.0]dodecane
参考文献:
名称:
通过分子内羟醛和连续立体选择性甲基化反应不对称合成8-外延类化合物的BC环系统
摘要:
光学活性 1α-allyl-1β,11β-benzylidenedideoxy-2α,10β-bis(benzyloxy)-7β,9β-isopropylidenedioxy-8α,12,12-trimethyl-4-methylenebicyclo[6.4.0]dodecane (2)1 对应通过分子内醛醇环化和连续的立体选择性甲基化反应,以高收率形式制备了酮醛 8 的 BC 环系统 8-外延类化合物。酮醛 8 是由 8 元环化合物 3 通过立体选择性迈克尔加成使用高级铜酸盐合成的。
DOI:
10.1246/cl.1996.483
作为产物:
描述:
(4S,5R,7R,8R)-4,8-Dibenzyloxy-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-(p-methoxybenzyloxy)-6,6-dimethyl-2-cycloocten-1-one 在
2,6-二甲基吡啶
、
重铬酸吡啶
、
N-甲基吲哚酮
、
四丙基高钌酸铵
、 camphor-10-sulfonic acid 、
四丁基氟化铵
、
叔丁基锂
、
sodium methylate
、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(3aS,6aR,7S,8S,10R,11R,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol
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名称:
通过分子内羟醛和连续立体选择性甲基化反应不对称合成8-外延类化合物的BC环系统
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DOI:
10.1246/cl.1996.483
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