(3aS,3bR,4R,6aS,7S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3a,5,5-trimethyl-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-2-one | 85082-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,3bR,4R,6aS,7S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3a,5,5-trimethyl-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-2-one
• CAS: 85082-97-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: MXYBPSLXJBUWPW-UFEHZTMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,3bR,4R,6aS,7S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3a,5,5-trimethyl-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-2-one 在 吡啶 、 polyhydrogenfluoride 作用下， 以74%的产率得到(3aβ,3bα,4β,6aα,7α)-3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-3,3a,5,5-tetramethyl-4α,7-dihydroxycyclopenta<4,5>pentalene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular dicobalt octacarbonyl alkene-alkyne cyclizations: short synthesis of dl-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a063
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-((dimethylethyl)-dimethylsilyloxy)-1-hepten-6-yne 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (3aS,3bR,4R,6aS,7S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-3a,5,5-trimethyl-3,3a,3b,4,5,6,6a,7-octahydro-cyclopenta[a]pentalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular dicobalt octacarbonyl alkene-alkyne cyclizations: short synthesis of dl-coriolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a063

文献信息

• Dicobaltoctacarbonyl-alkyne complexes as intermediates in the synthesis of bicyclo[3.3.0]octenones for the synthesis of coriolin and hirsutic acid
  作者：Philip Magnus、Christopher Exon、Pamela Albaugh-Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91425-5

  日期：1985.1