[7-(1,5-Dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-1H-indol-4-yl]-methyl-amine | 148773-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [7-(1,5-Dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-1H-indol-4-yl]-methyl-amine
• 英文别名: 7-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)-N-methyl-1H-indol-4-amine
• CAS: 148773-89-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂
• 分子量: 282.429
• InChiKey: MNCPKNZRNNVFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-(1,5-Dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-1H-indol-4-yl]-methyl-amine 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-{[7-(1,5-Dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-3-formyl-1H-indol-4-yl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of teleocidin a via indole-Cr(CO)3 complexes

  摘要：

  The addition of a cyano-stabilized anion to a 4-aminoindole-Cr(CO)3 complex can be directed to selective C-7 substitution, and the resulting intermediate is part of a formal total synthesis of teleocidin A1/A2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60301-5
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-2-[4-methylamino-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-7-yl]-hept-5-enal 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 [7-(1,5-Dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-1H-indol-4-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of teleocidin a via indole-Cr(CO)3 complexes

  摘要：

  The addition of a cyano-stabilized anion to a 4-aminoindole-Cr(CO)3 complex can be directed to selective C-7 substitution, and the resulting intermediate is part of a formal total synthesis of teleocidin A1/A2.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60301-5