(2-benzyloxy-3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanol | 560115-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-benzyloxy-3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanol
• 英文别名: (3,5-Dimethoxy-4-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 560115-31-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: JHOOYAJXHBWTPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyloxy-3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanol 在 copper(l) iodide 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 8-benzyloxy-3-benzyloxymethyl-5,7-dimethoxy-6-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成四氢异喹啉生物碱的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了由邻碘亚胺形成1,3-顺式取代的四氢异喹啉的一般策略，涉及Larock异喹啉合成，向未活化的异喹啉中添加有机锂化合物以及离子加氢。另外，描述了在sulf离子存在下经由空前的叠氮化物环化的内酰胺的新合成。

  DOI：

  10.1021/ol034683+
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2-benzyloxy-3,5-dimethoxy-4-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  合成四氢异喹啉生物碱的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了由邻碘亚胺形成1,3-顺式取代的四氢异喹啉的一般策略，涉及Larock异喹啉合成，向未活化的异喹啉中添加有机锂化合物以及离子加氢。另外，描述了在sulf离子存在下经由空前的叠氮化物环化的内酰胺的新合成。

  DOI：

  10.1021/ol034683+

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Kendomycin
  作者：Jason T. Lowe、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol801499s

  日期：2008.9.1

  An enantioselective synthesis of (-)-kendomycin is described and is based on the application of the organosilane-based [4 + 2]-annulation strategy for the assembly of the C1a-C10 fragment. An underutilized samarium(II) iodide-assisted cyclization (intramolecular Barbier-type reaction) is employed to afford the protected macrocycle.