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(2S,4R,6S,8R,10R,11S)-12-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2-epoxy-4,6:8,10-bis-O-isopropylidene-11-methyldodecane-4,6,8,10-tetrol | 144402-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4R,6S,8R,10R,11S)-12-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2-epoxy-4,6:8,10-bis-O-isopropylidene-11-methyldodecane-4,6,8,10-tetrol
英文别名
tert-butyl-[(2S)-2-[(4R,6R)-6-[[(4S,6R)-2,2-dimethyl-6-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propoxy]-dimethylsilane
(2S,4R,6S,8R,10R,11S)-12-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2-epoxy-4,6:8,10-bis-O-isopropylidene-11-methyldodecane-4,6,8,10-tetrol化学式
CAS
144402-38-0
化学式
C25H48O6Si
mdl
——
分子量
472.738
InChiKey
HTEMPAVXCVFIKW-LJUYRKFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.64
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total synthesis of the polyene macrolide antibiotic roxaticin. I. Synthesis of the polyol fragment of roxaticin using a four-carbon chain extension strategy
    作者:Yuji Mori、Motoya Asai、Akiko Okumura、Hiroshi Furukawa
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00214-s
    日期:1995.5
    The C11–C26 polyol fragment of roxaticin containing eight chiral centers has been prepared in a reiterative manner using coupling reactions of chiral dithianes and epoxides followed by stereoselective reduction.
    含有八个手性中心的洛克沙星的C11–C26多元醇片段是通过手性二噻二烯与环氧化物的偶联反应,然后进行立体选择性还原,以重复方式制备的。
  • Synthesis of Extended 1,3-Polyols Using Four-Carbon Units: An Approach to the Construction of the Polyol Fragment of Roxaticin
    作者:Yuji Mori、Motoya Asai、Hiroshi Furukawa
    DOI:10.3987/com-92-6041
    日期:——
    The polyol fragment of roxaticin containing eight chiral centers has been prepared in a reiterative manner using coupling reactions of chiral dithianes with epoxides followed by stereoselective reduction.
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