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methyl 13-oxo-14,15,16-trinorlabda-8(17),11E-dien-19-oate | 501004-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 13-oxo-14,15,16-trinorlabda-8(17),11E-dien-19-oate
英文别名
methyl (1S,4aS,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
methyl 13-oxo-14,15,16-trinorlabda-8(17),11E-dien-19-oate化学式
CAS
501004-55-3
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
VJQSYHIAIBRTOX-WIPHFYBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A New Synthesis of a Potent Cancer Chemopreventive Agent, 13-Oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic Acid from trans-Communic Acid.
    作者:Takahiro Katoh、Reiko Tanaka、Masatoshi Takeo、Kiyoharu Nishide、Manabu Node
    DOI:10.1248/cpb.50.1625
    日期:——
    The first synthesis of a labdane diterpenoid, (-)-13-oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid [(-)-1a], isolated from the stem bark of Thuja standishii (GORD.) CARR., from the major component trans-communic acid (3a) is described.
    从金钟柏茎皮中分离出来的拉丹烷二萜,(-)-13-oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid [(-)-1a]描述了由主要成分反式-共用酸(3a)制成的standishii(GORD。)CARR。
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