13-hydroxy-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid | 329042-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-hydroxy-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid
• 英文别名: (1S,4aS,5S,8aR)-5-[(E)-3-hydroxybut-1-enyl]-1,4a-dimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 329042-22-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: WTGJGVOFHTUOEL-SLYMPIQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-hydroxy-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以99%的产率得到14,15-bisnor-13-oxo-8(17),11(E)-labdadien-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oate甲酯的不对称合成，是一种强力的致癌抑制剂。

  摘要：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1333
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-hydroxy-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oate 在 1-dodecanethiol lithium salt 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到13-hydroxy-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oate甲酯的不对称合成，是一种强力的致癌抑制剂。

  摘要：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1333

文献信息

• A New Synthesis of a Potent Cancer Chemopreventive Agent, 13-Oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic Acid from trans-Communic Acid.
  作者：Takahiro Katoh、Reiko Tanaka、Masatoshi Takeo、Kiyoharu Nishide、Manabu Node

  DOI：10.1248/cpb.50.1625

  日期：——

  The first synthesis of a labdane diterpenoid, (-)-13-oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid [(-)-1a], isolated from the stem bark of Thuja standishii (GORD.) CARR., from the major component trans-communic acid (3a) is described.

  从金钟柏茎皮中分离出来的拉丹烷二萜，（-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid [（-）-1a]描述了由主要成分反式-共用酸（3a）制成的standishii（GORD。）CARR。
• Asymmetric Synthesis of Methyl (-)-13-Oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oate, Methyl Ester of a Potent Suppressor toward Carcinogenic Promotor
  作者：Takahiro Katoh、Shinsuke Mizumoto、Masato Fudesaka、Tetsuya Kajimoto、Manabu Node

  DOI：10.1248/cpb.54.1333

  日期：——

  Asymmetric synthesis of methyl ester (4) of (-)-13-oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid (1), which exhibited the most potent activity for the prevention of incipient carcinogenesis among the isolated diterpenes from Thuja standishii and its related plants, was achieved by using methyl (-)-1,4a-dimethyl-5-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylate (5) as a strating material, which was easily prepared

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。