methyl 13-oxo-14,15,16-trinorlabda-8(17)-en-19-oate | 501004-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 13-oxo-14,15,16-trinorlabda-8(17)-en-19-oate
• 英文别名: methyl (1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-(3-oxopropyl)-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 501004-54-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: ZTPLIISGEBVOMH-IDCNUPLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-oxo-14,15,16-trinorlabda-8(17)-en-19-oate 在 potassium tert-butylate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 methyl 13-hydroxy-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的癌症化学预防剂的新合成物，它是由反式公共酸制成的13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid。

  摘要：

  从金钟柏茎皮中分离出来的拉丹烷二萜，（-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid [（-）-1a]描述了由主要成分反式-共用酸（3a）制成的standishii（GORD。）CARR。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1625
• 作为产物：
  描述：

  methyl 12-oxo-13,14,15,16-tetranorlabd-8(17)-en-19-oate 在 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 13-oxo-14,15,16-trinorlabda-8(17)-en-19-oate
  参考文献：
  名称：

  一种有效的癌症化学预防剂的新合成物，它是由反式公共酸制成的13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid。

  摘要：

  从金钟柏茎皮中分离出来的拉丹烷二萜，（-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid [（-）-1a]描述了由主要成分反式-共用酸（3a）制成的standishii（GORD。）CARR。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1625