α-溴代邻溴苯乙酮 | 876063-70-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: α-溴代邻溴苯乙酮
• 英文名称: 2-Amino-1-(2-bromo-phenyl)-ethanone; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(2-bromophenyl)ethan-1-one hydrochloride；2-amino-1-(2-bromophenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 876063-70-6
• 化学式: C₈H₈BrNO*ClH
• mdl: MFCD09787500
• 分子量: 250.523
• InChiKey: YVZQJMQJDJGXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-溴代邻溴苯乙酮 、 靛红酸酐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以52%的产率得到2-amino-N-[2-(2-bromophenyl)-2-oxoethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  由邻氨基苯甲酰胺制备3-氨基-2-苯基-4（1 H）-喹啉酮的一些新途径

  摘要：

  比较了制备3-氨基-2-苯基-4-1（H）-喹啉酮7a的几种新途径。最有效的方法是基于在（多）磷酸存在下苯甲酰邻氨基苯甲酰胺2a的环化作用。在孤立的杂环中间体的结构基础上讨论了所涉及的重排机理。验证了制备标题化合物7a的最佳方法，并制备了另外10种喹啉酮7。

  DOI：

  10.1021/jo051303k