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(4-cyclopropylphenyl)-[3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridin-4-yl]methanol | 875110-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-cyclopropylphenyl)-[3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridin-4-yl]methanol
英文别名
(4-Cyclopropylphenyl)-[3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclo-hexyloxy)pyridin-4-yl]methanol;(4-cyclopropylphenyl)-[3-[(1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)cyclohexyl]oxypyridin-4-yl]methanol
(4-cyclopropylphenyl)-[3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridin-4-yl]methanol化学式
CAS
875110-36-4
化学式
C50H51NO6
mdl
——
分子量
761.958
InChiKey
QLPOTFIDIODYNN-DAVHAYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    79.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-cyclopropylphenyl)-[3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridin-4-yl]methanol氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[chloro-(4-cyclopropylphenyl)methyl]-3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridine 、 4-[chloro-(4-cyclopropylphenyl)methyl]-3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    EP1783110
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    硼氢化钠(4-cyclopropylphenyl)-[3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridin-4-yl]methanone硫酸碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.83h, 以to obtain the title product (0.20 g, 100%) as a diastereomeric mixture的产率得到(4-cyclopropylphenyl)-[3-((1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-trisbenzyloxy-5-benzyloxymethylcyclohexyloxy)pyridin-4-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexane derivative, prodrug thereof and salt thereof, and therapeutic agent containing the same for diabetes
    摘要:
    一种环己烷衍生物,具有降低血糖水平和药物所需的良好特性,如持久的药物活性,代谢稳定性和安全性;以及用于预防或治疗由高血糖引起的疾病,如糖尿病,例如胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)或非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病),糖尿病并发症和肥胖症的药物组合物。该衍生物是由式(I)表示的化合物:(其中A是—O—,—CH2—或—NH—;n是在0和1之间选定的整数;R6和R7各自独立地是氢或C1-6烷基;m是在1-3之间选定的整数;Q在以下公式Q1至Q5之间选定;Ar1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基,前提是杂芳基可以与芳香碳环或芳香杂环结合形成融合环;Ar2是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基),该化合物的前药物或任一的药学上可接受的盐。还提供了一种药物,药物组合物或包含该化合物的类似物。
    公开号:
    US08048897B2
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文献信息

  • Novel Cyclohexane Derivative, Prodrug Thereof and Salt Thereof, and Therapeutic Agent Containing the Same for Diabetes
    申请人:Matsuoka Hiroharu
    公开号:US20080318874A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    A cyclohexane derivative having the function of reducing a blood sugar level and having preferable properties required of medicines, such as long-lasting drug activity, metabolic stability, and safety; and a medicinal composition for use in the prevention or treatment of diseases attributable to hyperglycemia, such as diabetes, e.g., insulin dependent diabetes mellitus (type 1 diabetes) or noninsulin-dependent diabetes mellitus (type 2 diabetes), complications of diabetes, and obesity. The derivative is a compound represented by the formula (I): (wherein A is —O—, —CH 2 —, or —NH—; n is an integer selected between 0 and 1; R 6 and R 7 each independently is hydrogen or C 1-6 alkyl; m is an integer selected among 1-3; Q is selected among the following formulae Q 1 to Q 5 ; Ar 1 is optionally substituted arylene or optionally substituted heteroarylene, provided that the heteroarylene may be bonded to an aromatic carbocycle or aromatic heterocycle to form a fused ring; and Ar 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl), a prodrug of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of either. Also provided are a medicine, a medicinal composition, or the like each containing the compound.
    一种环己烷生物,具有降低血糖平的功能,并具有药物所需的优良特性,如持久的药物活性、代谢稳定性和安全性;以及用于预防或治疗与高血糖相关的疾病,如糖尿病,例如胰岛素依赖性糖尿病(1型糖尿病)或非胰岛素依赖性糖尿病(2型糖尿病),糖尿病并发症和肥胖症的药物组合物。该衍生物是由式(I)表示的化合物:(其中A是-O-、-CH2-或-NH-;n是在0和1之间选择的整数;R6和R7各自独立地是氢或C1-6烷基;m是在1-3之间选择的整数;Q在以下式Q1至Q5之间选择;Ar1是可选的取代芳基或可选的取代杂环芳基,但杂环芳基可以与芳香环或芳香杂环结合形成融合环;Ar2是可选的取代芳基或可选的取代杂环芳基),该化合物的前药物或任一药物学上可接受的盐。还提供了含有该化合物的药物、药物组合物等。
  • NOVEL CYCLOHEXANE DERIVATIVE, PRODRUG THEREOF AND SALT THEREOF, AND THERAPEUTIC AGENT CONTAINING THE SAME FOR DIABETES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1783110A1
    公开(公告)日:2007-05-09
    A cyclohexane derivative having the function of reducing a blood sugar level and having preferable properties required of medicines, such as long-lasting drug activity, metabolic stability, and safety; and a medicinal composition for use in the prevention or treatment of diseases attributable to hyperglycemia, such as diabetes, e.g., insulin dependent diabetes mellitus (type 1 diabetes) or noninsulin-dependent diabetes mellitus (type 2 diabetes), complications of diabetes, and obesity. The derivative is a compound represented by the formula (I): (wherein A is -O-, -CH2-, or -NH-; n is an integer selected between 0 and 1; R6 and R7 each independently is hydrogen or C1-6 alkyl; m is an integer selected among 1-3; Q is selected among the following formulae Q1 to Q5; Ar1 is optionally substituted arylene or optionally substituted heteroarylene, provided that the heteroarylene may be bonded to an aromatic carbocycle or aromatic heterocycle to form a fused ring; and Ar2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl), a prodrug of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of either. Also provided are a medicine, a medicinal composition, or the like each containing the compound.
    一种环己烷生物,具有降低血糖平的功能,并具有药物所需的优越性能,如持久的药物活性、代谢稳定性和安全性;以及一种药物组合物,用于预防或治疗由高血糖引起的疾病,如糖尿病,如胰岛素依赖型糖尿病(1型糖尿病)或非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)、糖尿病并发症和肥胖症。衍生物是由式(I)代表的化合物: (其中 A 是-O-、-CH2-或-NH-;n 是选自 0 和 1 之间的整数;R6 和 R7 各自独立地是氢或 C1-6 烷基;m 是选自 1-3 之间的整数;Q 是选自下式 Q1 至 Q5 之间的整数; Ar1是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基,条件是杂芳基可以键合到芳香族碳环或芳香族杂环上以形成融合环;以及Ar2是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基)、该化合物的原药或二者的药学上可接受的盐。还提供了含有该化合物的药物、药物组合物或类似物。
  • US8048897B2
    申请人:——
    公开号:US8048897B2
    公开(公告)日:2011-11-01
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