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(5-氯-1,3-噻唑-2-基)甲醇 | 50398-78-2

中文名称
(5-氯-1,3-噻唑-2-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(5-chlorothiazol-2-yl)methanol
英文别名
(5-Chloro-1,3-thiazol-2-YL)methanol
(5-氯-1,3-噻唑-2-基)甲醇化学式
CAS
50398-78-2
化学式
C4H4ClNOS
mdl
MFCD12405637
分子量
149.601
InChiKey
FTFSPIOBBWGKLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-氯-1,3-噻唑-2-基)甲醇氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55 %的产率得到5-chloro-2-chloromethylthiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS AMIDES HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用,也可与其他药物活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
    公开号:
    WO2023107597A2
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯噻唑-2-甲醛甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 0.5h, 以511 mg的产率得到(5-氯-1,3-噻唑-2-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLOPROPYL FUSED THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS THIAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE À UN GROUPEMENT CYCLOPROPYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般式(I):其中一般式(I)中的变量A4、A5、A6、A8,以及Ra、Rb、R1、R2、R3和R7各自独立地在此定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括,例如,阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了一般式(II)和(III)的化合物,以及其亚式形式、中间体和制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    WO2016022724A1
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文献信息

  • [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2013149362A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Provided are 1-(dihydronaphthalenyl)pyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy for the treatment of obesity and diabetes.
    提供的是1-(二氢萘基)吡啶酮,它们是黑素浓集激素受体1(MCHR1)的拮抗剂,包含它们的药物组合物,它们的制备过程,以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。
  • Cyclopropyl Fused Thiazin-2-Amine Compounds as Beta-Secretase Inhibitors and Methods of Use
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20160046618A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , and each of R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 and R 7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and methods for preparing compounds of the invention.
    本发明提供了一类新的化合物,可用于调节β-分泌酶(BACE)活性。该化合物具有通式I:其中变量A4、A5、A6、A8和通式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3和R7,在此独立地定义。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物,并且提供了使用该化合物和组合物治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或病况,这是由BACE的生物活性引起的。这种BACE介导的疾病包括,例如,阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明还提供了通式II和III的化合物,以及其子式实施例、中间体和制备本发明化合物的方法。
  • Discovery of a Novel Potent and Selective HSD17B13 Inhibitor, BI-3231, a Well-Characterized Chemical Probe Available for Open Science
    作者:Sven Thamm、Marina K. Willwacher、Gary E. Aspnes、Tom Bretschneider、Nicholas F. Brown、Silke Buschbom-Helmke、Thomas Fox、Emanuele M. Gargano、Daniel Grabowski、Christoph Hoenke、Damian Matera、Katja Mueck、Stefan Peters、Sophia Reindl、Doris Riether、Matthias Schmid、Christofer S. Tautermann、Aaron M. Teitelbaum、Cornelius Trünkle、Thomas Veser、Martin Winter、Lars Wortmann
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01884
    日期:2023.2.23
  • [EN] CYCLOPROPYL FUSED THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE À UN GROUPEMENT CYCLOPROPYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2016022724A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula (I): wherein variables A4, A5, A6, A8, and each of Ra, Rb, R1, R2, R3 and R7 of Formula (I), independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and 15 deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimers Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas (II) and (III), and sub-formula embodiments thereof, intermediates and methods for preparing compounds of the invention.
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般式(I):其中一般式(I)中的变量A4、A5、A6、A8,以及Ra、Rb、R1、R2、R3和R7各自独立地在此定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括,例如,阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了一般式(II)和(III)的化合物,以及其亚式形式、中间体和制备本发明化合物的方法。
  • [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KINETA INC
    公开号:WO2023107597A2
    公开(公告)日:2023-06-15
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明的特点是化合物可用于治疗神经系统疾病。本发明的化合物可单独使用,也可与其他药物活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
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