2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-3-(2-thiophen-2-ylphenoxy)propyl]amino}-2-methylpropyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile | 391920-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-3-(2-thiophen-2-ylphenoxy)propyl]amino}-2-methylpropyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: lubabegron；2-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(2-thiophen-2-ylphenoxy)propyl]amino]-2-methylpropyl]phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 391920-32-4
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 499.634
• InChiKey: WIKLBKJBYSBYLL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基-2-甲基丙基)苯酚 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 2-[4-(2-{[(2S)-2-hydroxy-3-(2-thiophen-2-ylphenoxy)propyl]amino}-2-methylpropyl)phenoxy]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种卢巴贝隆的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种卢巴贝隆的合成方法，以对羟基苯甲醇为原料，通过缩合、还原、取代生成中间体3；以2‑羟基苯硼酸和2‑溴噻吩为原料，通过Suzuki反应、取代反应生成中间体5，中间体3和中间体5通过开环反应得到卢巴贝隆。本发明的合成方法降低了卢巴贝隆的生产成本，提高了产率，同时简化了卢巴贝隆的纯化过程。

  公开号：

  CN114380811A

文献信息

• METHODS FOR IMPROVING CHICKEN PRODUCTION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150203471A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The invention provided methods of improving the growth performance of and/or increasing the meat obtainable from chicken, and/or reducing gas emissions from a chicken or chicken raising operation, comprising administering to the chicken an effective amount of Compound 5 or a physiologically acceptable salt thereof. Also included in the invention are oral chicken feed compositions comprising an effective amount of the above compound, and the crystalline hemifumarate anhydrous salt Form II of the above compound.

  本发明提供了一种提高鸡的生长性能和/或增加可获得的肉类产量和/或减少鸡或鸡饲养操作中的气体排放的方法，包括向鸡中投与有效量的化合物5或其生理上可接受的盐。本发明还包括口服鸡饲料组合物，其中包括上述化合物的有效量以及上述化合物的结晶半富马酸酐无水盐II。
• BETA3 ADRENERGIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1303509B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• 一种卢巴贝隆的合成方法
  申请人：天和药业股份有限公司

  公开号：CN114380811A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明公开了一种卢巴贝隆的合成方法，以对羟基苯甲醇为原料，通过缩合、还原、取代生成中间体3；以2‑羟基苯硼酸和2‑溴噻吩为原料，通过Suzuki反应、取代反应生成中间体5，中间体3和中间体5通过开环反应得到卢巴贝隆。本发明的合成方法降低了卢巴贝隆的生产成本，提高了产率，同时简化了卢巴贝隆的纯化过程。