4,7,10,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸 | 1093647-41-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4,7,10,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸
• 中文别名: 4,7,1,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸；甲基-PEG7-羧酸
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxahexacosan-26-oic acid
• 英文别名: m-PEG8-acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid；m-PEG7-acid
• CAS: 1093647-41-6
• 化学式: C₁₈H₃₆O₁₀
• 分子量: 412.478
• InChiKey: JHUSQXBQANBSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

4,7,10,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸被用于纳米金探针表面等离子体共振法检测抗生素残留。

生物活性

m-PEG7-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

靶点

Non-cleavable

PEGs

体外研究

ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker.
PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]acetyl]amino]-6-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]methoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024067841A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  七甘醇单甲醚 、 丙烯酸叔丁酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86 %的产率得到4,7,10,13,16,19,22,25-八氧杂二十六烷酸
  参考文献：
  名称：

  CN115959986

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MODIFIED SELF-IMMOLATING MOIETIES FOR USE IN PRODRUGS AND CONJUGATES AND METHODS OF USING AND MAKING
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190365915A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Compounds represented by formula (I) can be used to make antibody-drug conjugates. The conjugates so made are stable in both human and mouse serum, enabling the performance of pre-clinical studies using a mouse model.

  由公式(I)表示的化合物 可用于制备抗体药物偶联物。因此，该偶联物在人和小鼠血清中均稳定，使得能够使用小鼠模型进行临床前研究。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203432A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  This application discloses anti-P-cadherin antibodies, antigen binding fragments thereof, and antibody drug conjugates of said antibodies or antigen binding fragments, particularly antibody drug conjugates comprising anti-P-cadherin antibodies conjugated to auristatin analogs. The invention also relates to methods of treating cancer using the antibody drug conjugates. Also disclosed herein are methods of making the antibodies, antigen binding fragments, and antibody drug conjugates, and methods of using the antibodies and antigen binding fragments as diagnostic reagents.

  该应用程序披露了抗P-钙粘蛋白抗体、其抗原结合片段，以及所述抗体或抗原结合片段的抗体药物偶联物，特别是包括与奥利司他汀类似物偶联的抗P-钙粘蛋白抗体的抗体药物偶联物。该发明还涉及使用抗体药物偶联物治疗癌症的方法。本文还披露了制备抗体、抗原结合片段和抗体药物偶联物的方法，以及将抗体和抗原结合片段用作诊断试剂的方法。
• [EN] BRANCHED LINKERS FOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIEURS RAMIFIÉS POUR CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022187370A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate structures. The antibody-drug conjugate structures include a branched linker where two or more payloads per branched linker are attached to a polypeptide (e.g., an antibody). In addition, the disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates. In addition, the disclosure also encompasses methods of using the conjugates.

  本公开提供了抗体药物偶联物结构。抗体药物偶联物结构包括一个分支连接体，其中两个或更多的药物负载物通过分支连接体连接到多肽（例如抗体）上。此外，本公开还包括用于生产这种偶联物的化合物和方法。此外，本公开还包括使用这些偶联物的方法。
• [EN] CAMPTOTHECINE ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DE CAMPTOTHÉCINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCHERER TECHNOLOGIES LLC R P

  公开号：WO2022155347A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure provides antibody-drug conjugate (ADC) structures where the antibody-drug conjugate includes a camptothecine or a camptothecine derivative linked to a polypeptide (e.g., an antibody) through a linker. In addition, the disclosure also encompasses compounds and methods for production of such conjugates, as well as methods of using the conjugates.

  本公开提供抗体药物偶联物（ADC）结构，其中抗体药物偶联物包括通过连接物将喜树碱或喜树碱衍生物与多肽（例如抗体）连接。此外，本公开还包括用于生产此类偶联物的化合物和方法，以及使用偶联物的方法。
• Cytotoxic peptides and conjugates thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10392421B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Disclosed herein are novel cytotoxic peptides of formula (I) as described herein: and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel cytotoxic peptide linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文公开了如本文所述的式 (I) 的新型细胞毒性肽： 以及使用这种肽制造免疫结合剂（即抗体药物结合剂）的方法 本发明还描述了免疫结合剂（即抗体药物结合剂），其包含与抗原结合分子（如抗体）连接的这种新型细胞毒性肽；其中这种免疫结合剂可用于治疗细胞增殖性疾病。本发明进一步提供了包含这些免疫共轭物的药物组合物、包含这些免疫共轭物与治疗共用试剂的组合物，以及使用这些免疫共轭物和组合物治疗细胞增殖障碍的方法。