丙烯酸叔丁酯 | 1663-39-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙烯酸叔丁酯
• 中文别名: 2-丙烯酸-1,1-二甲基乙基酯；叔丁基丙烯酸酯
• 英文名称: n-butyl acrylate
• 英文别名: tert-Butyl acrylate；t-butyl acrylate；tert-butyl prop-2-enoate；tertiary-butyl acrylate
• CAS: 1663-39-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -69°C
• 沸点：
  61-63 °C/60 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.875 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  63 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.32 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  LIQUID
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4080 AT 25 °C/D
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物、热、紫外线辐射、酸以及自由基引发剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 7,000毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 7,000 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

丙烯酸的低分子量酯对皮肤、眼睛和粘膜有刺激性。/丙烯酸酯/

THE LOWER-MOLECULAR-WT ESTERS OF ACRYLIC ACIDS ARE IRRITANTS TO SKIN, EYES, & MUCOUS MEMBRANES. /ESTERS OF ACRYLIC ACID/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S25,S37,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R52/53,R43,R11,R37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H302 + H312,H315,H317,H331,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P273,P280,P311
• 储存条件：
  请将药品存放在避光且密封的环境中保存。

SDS

丙烯酸叔丁酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： tert-Butyl Acrylate (stabilized with MEHQ)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
皮肤敏感性 第1级
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激
- 单一接触 [第3级]
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能导致皮肤过敏性反应
可能造成呼吸刺激
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
丙烯酸叔丁酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙烯酸叔丁酯(含稳定剂MEHQ)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1663-39-4
俗名： Acrylic Acid tert-Butyl Ester (stabilized with MEHQ)
分子式： C7H12O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 127 °C
闪点： 19°C
爆炸特性
爆炸下限： 3.5%
爆炸上限： 9.9%
密度： 0.88
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 酒精, 许多有机溶剂
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 2348
正式运输名称： 丙烯酸丁酯, 稳定的
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

丙烯酸叔丁酯是一种极为重要的化工基础原料和中间体。因其具有独特而活性强的极性分子、不饱和双键及羧酸酯（-COOR）结构，可以衍生出多种具有良好性能的聚合物配方，并通过乳液聚合、溶液聚合、共聚等方式制备出塑性或交联等聚合物。

其聚合物粘结性强、透明度好且成膜清晰，使其在各种化学品改性方面具有巨大潜力。目前，丙烯酸叔丁酯已在涂料、涂层、造纸、无纺布、高吸水性材料、洗涤剂、合成纤维、合成橡胶、塑料、皮革和粘合剂等领域得到了广泛的应用。

制备

方法一

将丙烯酸、催化剂、阻聚剂及异丁烯投入反应器中，在30℃、1MPa的条件下，以异丁烯体积空速为1.0/h发生酯化反应，合成丙烯酸叔丁酯。具体投料摩尔比为：丙烯酸:阻聚剂:异丁烯=1:0.1:0.5；催化剂为磺酸型阳离子交换树脂与对甲苯磺酸的混合物，两者质量比为3:1，其总质量占丙烯酸质量的10%。阻聚剂为叔丁基邻苯二酚和叔丁醇的混合物，两者的质量比为1:1。

方法二

一种以强酸性阳离子交换树脂组合产物为催化剂催化合成丙烯酸叔丁酯的方法如下：

1. 将丙烯酸、由纳米固体超强酸SO42-/SnO2、强酸性阳离子交换树脂A、强酸性阳离子交换树脂B和强酸性阳离子交换树脂C组成的催化剂组合物、阻聚剂A及阻聚剂B加入到密闭反应釜中，逐滴加入液化的异丁烯进行酯化反应；
2. 滴加完成后，保温一定时间；
3. 保温完毕后，将密闭反应釜卸压并过滤，抽取液体组分进入精馏塔；
4. 依次分离副产物叔丁醇、二异丁烯以及目标产物丙烯酸叔丁酯。

用途
有机合成

用途

丙烯酸叔丁酯是一种单体，可用于制备聚丙烯酸叔丁酯（PtBA）聚合物和共聚物，以及聚丙烯酸聚电解质刷。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以82%的产率得到丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  无试剂连续热叔丁酯脱保护。

  摘要：

  连续处理可以在液相中使用非标准反应条件，例如高温和高压。这扩展了化学家的工具箱，可以使以前无法想象的化学轻松进行。对于一系列两性氨基酸衍生物，我们已经证明了能够在质子溶剂系统中水解叔丁基酯官能团的能力。在120-240°C和15-40min的反应时间下使用连续活塞流反应器，无需进行pH调节或其他试剂即可实现所需的转化。然后将该方法扩展到涵盖各种更具挑战性的底物，以测试选择性和外消旋潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.020
• 作为产物：
  描述：

  甲酸叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 丙烯酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化区域选择性合成含有α，β-不饱和羰基的B（4,5）-或B（4）取代的邻碳素。

  摘要：

  已经报道了借助于羧酸引导基团，Pd催化的含有α，β-不饱和羰基的B（4，5）-或B（4）-取代的邻-碳硼烷的区域选择性合成。在反应过程中除去的–COOH负责控制区域选择性。所需产物可以以中等至良好的产率获得。

  DOI：

  10.1039/d0ob00698j
• 作为试剂：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 2,3,5,6-tetrafluoropyridine-4-thioglycoside 在 三乙烯二胺 、 丙烯酸叔丁酯 、 二氢吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然糖的直接自由基官能化

  摘要：

  天然存在的糖和碳水化合物含有许多具有相似反应性的羟基1,2 。因此，化学家通常依靠费力的多步骤保护基策略3将这些可再生原料转化为试剂（糖基供体）来制造聚糖。将天然糖直接转化为复合糖仍然是一个显着的挑战。在这里，我们描述了一种光诱导方法，从广泛使用的天然糖构建块中实现位点和立体选择性化学糖基化，该方法通过均裂（单电子）化学绕过了不必要的羟基掩蔽和操作。这个过程让人想起自然界中瞬时糖基供体的区域控制生成，然后在光激活时与亲电子试剂进行基于自由基的交叉偶联。通过单糖和寡糖的选择性异头官能化，这种无保护基的“帽和糖基化”方法提供了直接获得各种代谢稳定的糖基化合物的途径。由于其生物相容性，该方法被扩展到蛋白质的直接翻译后糖基化。

  DOI：

  10.1038/s41586-024-07548-0

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• 2‐Pyridyl Sulfoxide: A Versatile and Removable Directing Group for the Pd ^II ‐Catalyzed Direct CH Olefination of Arenes
  作者：Alfonso García‐Rubia、M. Ángeles Fernández‐Ibáñez、Ramón Gómez Arrayás、Juan Carlos Carretero

  DOI：10.1002/chem.201003633

  日期：2011.3.21

  Removable and versatile: The 2‐pyridylsulfinyl group has proved to be an efficient directing group in the PdII‐catalyzed aryl ortho CH olefination. This catalyst system enables the sequential double olefination to give asymmetrically di‐ortho‐functionalized arenes. The sulfinyl directing group can be easily cleaved, providing access to 1,3‐disubstituted arenes, or transformed into a thiol group.

  可移动的和多功能的：2-吡啶基亚硫组已被证明是在PD的有效定向基团II催化的芳基邻位Ç  ħ烯。这种催化剂系统使连续双烯给不对称二邻-功能化芳烃。亚硫酰基导向基团可以很容易地裂解，从而可以接近1,3-二取代的芳烃，或者可以转化为硫醇基团。
• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。

表征谱图