6,10,14-三甲基十五碳-5,9-二烯-2-酮 | 68345-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 6,10,14-三甲基十五碳-5,9-二烯-2-酮
• 英文名称: 6,10,14-Trimethylpentadeca-5,9-dien-2-one
• CAS: 68345-18-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.4
• InChiKey: MCLZEUMAJZAYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮 、 (5Z,9Z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9-dien-2-one 生成 6,10,14-三甲基十五碳-5,9-二烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  USING MIXTURES OF E/Z ISOMERS TO OBTAIN QUANTITATIVELY SPECIFIC PRODUCTS BY COMBINED ASYMMETRIC HYDROGENATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种从具有丙型双键的不对称E/Z异构体混合物中制造具有立体异构中心的化合物的过程。氢化产物在立体异构中心处具有特定的所需构型。该过程涉及两个不对称的氢化步骤。该过程非常优越，因为它以高效的方式从起始产品的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。

  公开号：

  US20150321986A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 sodium ethanolate 、 氯离子 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 three 、 水 、 氯化钠 、 6,10,14-三甲基十五碳-5,9-二烯-2-酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.33h， 以yield from 10,11-dihydrofarnesene of 78.8%的产率得到sodiomethyl acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Coupling reaction involving a Grignard and allylic halide

  摘要：

  本发明涉及一种在偶极无水溶剂存在下，将格氏试剂RMgX与烯丙基卤化物偶联的方法，其中改进在于为了获得更好的产率和选择性，向格氏试剂或烯丙基卤化物中加入催化剂，然后通过向烯丙基卤化物中加入格氏试剂来进行偶联反应，该反应的特点是将R的格氏试剂在烯丙基卤化物的γ位（相对于卤化物）处置换，烯丙基双键向卤原子方向迁移并且失去卤原子。本发明还涉及发现某些合成维生素E的新型方法。该方面的具体实施方式包括合成6,7-去氢生育醇、10,11-二氢法尼烯、植物酮、六氢假离子酮和相关化合物作为维生素E的前体。

  公开号：

  US04292459A1

文献信息

• USING MIXTURES OF E/Z ISOMERS TO OBTAIN QUANTITATIVELY SPECIFIC PRODUCTS BY COMBINED ASYMMETRIC HYDROGENATIONS
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20150321986A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to a process of manufacturing compound having stereogenic centres from a mixture of E/Z isomers of unsaturated compounds having prochiral double bonds. The hydrogenation product has a specific desired configuration at the stereogenic centres. The process involves two asymmetric hydrogenation steps. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.

  本发明涉及一种从具有丙型双键的不对称E/Z异构体混合物中制造具有立体异构中心的化合物的过程。氢化产物在立体异构中心处具有特定的所需构型。该过程涉及两个不对称的氢化步骤。该过程非常优越，因为它以高效的方式从起始产品的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
• (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10,14 TRIMETYLPENTADECA-5,9,13-TRIEN-2-ONE OR 6,10,14-TRIMETYLPENTADECA-5,9-DIEN-2-ONE
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20150329456A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to a process of manufacturing (6R,10R)-6,10,14-trimethylpentadecan-2-one in a multistep synthesis from a mixture of (5E,9E)-, (5E,9Z)-, (5Z,9E)- and (5Z.9Z)-isomers of 6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trien-2-one or 6,10,14-trimethylpentadeca-5,9-dien-2-one. The process is very advantageous in that it forms in an efficient way the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product.

  本发明涉及一种从6,10,14-三甲基十五碳二酮的（5E,9E）-、（5E,9Z）-、（5Z,9E）-和（5Z.9Z）-异构体混合物或6,10,14-三甲基十五碳-5,9-二烯-2-酮或6,10,14-三甲基十五碳-5,9-二烯-2-酮的多步合成过程中制造（6R,10R）-6,10,14-三甲基十五碳二酮的方法。该方法非常有利，因为它能够高效地从起始产品的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。