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6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮 | 64611-89-8

中文名称
6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
(5E,9E)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9-dien-2-one
英文别名
6,10,14-trimethyl-5,9-pentadecadien-2-one
6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮化学式
CAS
64611-89-8
化学式
C18H32O
mdl
——
分子量
264.451
InChiKey
MCLZEUMAJZAYEK-IUBLYSDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮2,2,2-三氟乙醇 、 C37H40IrNOP(1+)*C32H12BF24(1-)氢气对甲苯磺酸三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 (6S,10S)-6,10,14-trimethylpentadecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] (6R,10R)-6,10,14-TRIMETYLPENTADECAN-2-ONE PREPARED FROM 6,10,14-TRIMETYLPENTADECA-5,9,13-TRIEN-2-ONE OR 6,10,14-TRIMETYLPENTADECA-5,9-DIEN-2-ONE
    [FR] (6R,10R)-6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCAN-2-ONE PRÉPARÉE À PARTIR DE 6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCA-5,9,13-TRIÉN-2-ONE OU DE 6,10,14-TRIMÉTHYLPENTADÉCA-5, 9-DIÉN-2-ONE
    摘要:
    本发明涉及一种从6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的异构体混合物中,通过多步合成制备(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法。该方法非常有利,因为它能够高效地从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
    公开号:
    WO2014096098A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,7,11-trimethyldodeca-1-yn-6-en-3-ol 在 盐酸 、 Lindlar's catalyst 、 Petroleum ether 作用下, 生成 6,10,14-三甲基-5,9-十五碳二烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Higher aliphatic ketone
    摘要:
    公开号:
    US02809215A1
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文献信息

  • Process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one and 6-methyl-2-heptanone
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US05955636A1
    公开(公告)日:1999-09-21
    Provided are a process for producing 6-methyl-3-hepten-2-one by cross aldol condensation carried out while each continuously adding to acetone, isovaleraldehyde and an aqueous alkali containing an alkaline substance; a process for producing a 6-methyl-2-heptanone analogue represented by Formula (1): ##STR1## wherein n is an integer of 0 or 1 or more; which comprises allowing hydrogen, acetone and an aldehyde represented by Formula (2): ##STR2## wherein n is as defined above; X and Y each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; and Z and W each represents a hydrogen atom or they are coupled together to form a carbon-carbon bond; to react in the presence of an aqueous alkali containing an alkaline substance, and a hydrogenation catalyst; and a process for producing phyton or isophytol using the 6-methyl -3-hepten-2-one or the 6-methyl-2-heptanone analogue.
    提供了一种通过交叉醛缩反应在连续添加丙酮、异戊醛和含有碱性物质的水性碱液的情况下制备6-甲基-3-庚烯-2-酮的方法;一种制备由式(1)表示的6-甲基-2-庚酮类似物的方法:其中n是0或1或更多的整数;包括允许氢、丙酮和由式(2)表示的醛反应,其中n如上定义;X和Y分别表示氢原子或它们耦合在一起形成碳-碳键;Z和W分别表示氢原子或它们耦合在一起形成碳-碳键;在含有碱性物质的水性碱液和氢化催化剂的存在下反应;以及使用6-甲基-3-庚烯-2-酮或6-甲基-2-庚酮类似物制备植物醇或异植物醇的方法。
  • [EN] PROCESS OF ASYMMETRIC HYDROGENATION OF KETALS AND ACETALS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE DE CÉTALS ET D'ACÉTALS
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096096A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of the asymmetric hydrogenation of a ketal of an unsaturated ketone or an acetal of an unsaturated aldehyde by molecular hydrogen in the presence of at least one chiral iridium complex. This process yields chiral compounds in a very efficient way and is very advantageous in that the amount of iridium complex can be remarkably reduced.
    本发明涉及在至少一种手性铱配合物存在的情况下,通过分子氢对不饱和酮的缩酮或不饱和醛的缩醛进行不对称加氢的方法。该方法以非常高效的方式产生手性化合物,并且非常有利的是铱配合物的用量可以显著减少。
  • Preparation of higher alpha, beta-unsaturated alcohols
    申请人:——
    公开号:US20020183565A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    Higher &agr;,&bgr;-unsaturated alcohols are prepared by monoethynylation of a ketone by the NH 3 /KOH method, if desired hydrogenation of the acetylene alcohol in the presence of hydrogen over a Pd-containing thin layer catalyst, purifying distillation of the hydrogenation product, preferably in a dividing wall column with recirculation of the unreacted ketone to the ethynylation step, and, if desired, preparation of higher alcohols having in each case 5 more carbon atoms in the chain by reacting the alcohols prepared by monoethynylation and, if desired, partial hydrogenation with alkyl acetoacetatesor diketene in a Carroll reaction to form ketones and using these as starting materials for the steps ethynylation, optional hydrogenation and fractional distillation.
    高级α,β-不饱和醇通过NH3/KOH方法对酮进行单乙炔基化制备,如有需要,在Pd含量薄层催化剂存在下,对乙炔醇进行加氢反应,纯化加氢产物的蒸馏,最好在带有循环未反应酮的分隔壁柱的条件下进行,然后,如有需要,通过将通过单乙炔基化制备的醇与如有需要的部分加氢后的醇与烯丙酮酸酯或二酮在Carroll反应中反应,形成酮,并将其用作乙炔基化、可选加氢和分馏步骤的起始原料,制备具有每个链中5个以上碳原子的高级醇。
  • [EN] USING MIXTURES OF E/Z ISOMERS TO OBTAIN QUANTITATIVELY SPECIFIC PRODUCTS BY COMBINING ASYMMETRIC HYDROGENATION AND ISOMERIZATION<br/>[FR] UTILISATION DE MÉLANGES D'ISOMÈRES E/Z EN VUE D'OBTENIR DES PRODUITS SPÉCIFIQUES DE MANIÈRE QUANTITATIVE PAR COMBINAISON D'HYDROGÉNATION ASYMÉTRIQUE ET D'ISOMÉRISATION
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096107A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of manufacturing compound having stereogenic centres from a mixture of E/Z isomers of unsaturated compounds having prochiral double bonds. The hydrogenation product has a specific desired configuration at the stereogenic centres. The process involves an asymmetric hydrogenation and an isomerization step. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.
    本发明涉及一种从具有可拆手双键的E/Z异构体混合物中制造具有立体中心的化合物的过程。氢化产物在立体中心处具有特定的期望构型。该过程涉及不对称氢化和异构化步骤。该过程非常有利,因为它以高效的方式从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
  • [EN] USING MIXTURES OF E/Z ISOMERS TO OBTAIN QUANTITATIVELY SPECIFIC PRODUCTS BY COMBINED ASYMMETRIC HYDROGENATIONS<br/>[FR] UTILISATION DE MÉLANGES D'ISOMÈRES E/Z EN VUE D'OBTENIR DES PRODUITS SPÉCIFIQUES DE MANIÈRE QUANTITATIVE PAR HYDROGÉNATIONS ASYMÉTRIQUES COMBINÉES
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2014096106A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates to a process of manufacturing compound having stereogenic centres from a mixture of E/Z isomers of unsaturated compounds having prochiral double bonds. The hydrogenation product has a specific desired configuration at the stereogenic centres. The process involves two asymmetric hydrogenation steps. The process is very advantageous in that it forms the desired chiral product from a mixture of stereoisomers of the starting product in an efficient way.
    本发明涉及一种从具有可拆手双键的E/Z异构体混合物中制造具有立体中心的化合物的过程。氢化产物在立体中心处具有特定的期望构型。该过程涉及两个不对称氢化步骤。该过程非常有利,因为它以高效的方式从起始产物的立体异构体混合物中形成所需的手性产物。
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