(1S,2R,7aS,13aS)-1-Chloro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-2-phenylsulfanyl-2,3,13,13a-tetrahydro-1H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f']dichromen-7-one | 124571-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (1S,2R,7aS,13aS)-1-Chloro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-2-phenylsulfanyl-2,3,13,13a-tetrahydro-1H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f']dichromen-7-one
• CAS: 124571-92-2
• 化学式: C₂₉H₂₇ClO₆S
• 分子量: 539.049
• InChiKey: AFDCRTBNVSERFU-YRRQCSLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,7aS,13aS)-1-Chloro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-2-phenylsulfanyl-2,3,13,13a-tetrahydro-1H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f']dichromen-7-one 在 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (6aS,12aS,5'S)-5'-phenylsulfinyl-4',5'-dihydrodeguelin
  参考文献：
  名称：

  Bhandari, Prabha; Crombie, Leslie; Harper, Mark F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1685 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,7aS,13aS)-1-Chloro-9,10-dimethoxy-3,3-dimethyl-2-phenylsulfanyl-2,3,13,13a-tetrahydro-1H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f']dichromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Bhandari, Prabha; Crombie, Leslie; Harper, Mark F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 13, p. 1685 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereospecific generation of chirally labelled benzylic centres in o-prenylphenols: 1′-R- and 1′-S-[1′-³H]-rotenonic acid
  作者：Prabha Bhandari、Leslie Crombie、Mark H. Harper、M. Sanders、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39890000981

  日期：——

  The problem of generating rot-2′-enonic acid stereospecifically with tritium in the 1′R- and 1′S-benzylic positions of the prenyl group is solved by a method generally applicable to o-prenylphenols: chiral centres are constructed on a ring system, with subsequent ring scission.

  '与在1氚立体特异性产生腐-2'- enonic酸的问题- [R - 1和' š的异戊烯基的-benzylic位置是由一般适用于的方法来解决ø -prenylphenols：手性中心的环上构成的系统，随后进行断环术。