2-amino-9-(4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purine-6(9H)-one | 961-07-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-9-(4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purine-6(9H)-one
• 英文别名: deoxyguanosine；Desoxyguanosine；2-amino-9-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 961-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄
• mdl: MFCD00437829
• 分子量: 267.244
• InChiKey: YKBGVTZYEHREMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  410.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3382 (rough estimate)
• 溶解度：
  在1 M NH4OH中可溶50 mg/mL, 清澈到微浑浊, 黄色到棕色
• 最大波长(λmax)：
  255 (pH 1)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  OTH
• RTECS号：
  MF8760000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

2'-脱氧鸟苷水合物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2'-Deoxyguanosine Hydrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2'-脱氧鸟苷水合物 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2'-脱氧鸟苷水合物
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 961-07-9
分子式：
C10H13N5O4·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
2'-脱氧鸟苷水合物 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-rat LD50:>800 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: MF8760000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
2'-脱氧鸟苷水合物 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

2'-脱氧鸟苷是合成寡脱氧核苷酸等抗病毒和抗肿瘤核酸药物的重要原料。

应用

2'-脱氧鸟苷是一种天然的脱氧核苷，可直接用于制备组合脱氧核苷药物或作为化学试剂进行生化研究。同时，它还可以作为中间体用于合成一些抗病毒核苷类药物以及分子标记物。

储存条件

2'-脱氧鸟苷的化学性质较为活泼，在受热情况下可能会分解；此外，它对空气敏感，长时间放置可能会引起变质。因此，需要将其密封保存在低温（-20度）且干燥的环境中，并最好保存在惰性气体氛围中。

生物活性

2'-脱氧鸟苷（Deoxyguanosine）即为脱氧鸟苷。

靶点

| 人类内源代谢物 |

化学性质：白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇和DMSO等有机溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2-amino-9-(4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purine-6(9H)-one 在 咪唑 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以87 %的产率得到2-amino-9-(4-hydroxy-5-(((triisopropylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purine-6(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种羟甲基的保护及脱保护方法

  摘要：

  本发明公开了一种羟甲基的保护及脱保护方法，包括保护过程和脱保护过程：所述保护过程为：将含羟甲基化合物和三异丙基氯硅烷通过缩合反应，在羟甲基上修饰三异丙基硅烷基团；所述脱保护过程为：修饰三异丙基硅烷基团的羟甲基化合物在四丁基氟化铵作用下进行脱保护基反应，得到含羟甲基化合物。该方法利用具有氟敏感性的三异丙基氯硅烷作为羟甲基保护基，具有高选择性和高结合率的特点，且极易在四丁基氟化铵作用下水解脱除，脱除效率高，整个保护和脱保护过程简单，条件温和，反应速率快，有利于扩大生产应用。

  公开号：

  CN117466963A

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Glaser Gad

  公开号：US20110086813A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to a novel class of guanine nucleotide analogs which inhibit RelA and Relseq synthetic activity and which possess anti-bacterial activity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that include such compounds, and to methods of use of such compounds or compositions for combating bacteria and treating bacterial infections.

  本发明涉及一类新型鸟嘌呤核苷酸类似物，其抑制RelA和Relseq的合成活性，并具有抗细菌活性。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物来对抗细菌和治疗细菌感染的方法。
• Enzymatic synthesis of deoxyribonucleosides
  申请人：Tischer Wilhelm

  公开号：US20080280329A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a method for the in vitro synthesis of deoxyribonucleosides and enzymes suitable for this method.

  本发明涉及一种体外合成脱氧核苷和适用于该方法的酶的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO MODIFIED GUANINE BASES FOR CONTROLLING OFF-TARGET EFFECTS IN RNA INTERFERENCE
  申请人：Burrows Cynthia J.

  公开号：US20120095077A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Disclosed are compositions and methods related to modified nucleobases. Also disclosed are compositions and methods related to modified interfering RNAs. Also disclosed are compositions and methods related to modified guanine bases for controlling off-target effects in RNA interference.

  本发明涉及修饰核苷酸的组合物和方法。还涉及修饰干扰RNA的组合物和方法。还涉及修饰鸟嘌呤碱基以控制RNA干扰中的非特异性效应的组合物和方法。
• USE FOR DEOXYNUCLEOSIDE/NUCLEOSIDE COMBINATION IN PREPARATION OF TUMOR MEDICAMENT
  申请人：Zhang, Shizhuang

  公开号：EP2769727A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  This invention is related to a use for a deoxynucleoside/nucleoside combination in the preparation of a medicament that fights tumors. Said deoxynucleoside comprises deoxyadenosine, deoxyguanosine, deoxycytidine, and thymidine; and said nucleoside comprises adenosine, guanosine, cytidine, uridine, deoxyadenosine, deoxyguanosine, deoxycytidine, and thymidine. The deoxynucleoside/nucleoside combination of the invention is used to prepare a medicament for many types of common malignant tumors, such as gastric cancer, lung cancer, liver cancer, colon cancer, breast cancer, and tumors of the reproductive system.

  本发明涉及一种脱氧核苷/核苷组合在制备抗肿瘤药物中的用途。所述脱氧核苷包括脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷和胸苷；所述核苷包括腺苷、鸟苷、胞苷、尿苷、脱氧腺苷、脱氧鸟苷、脱氧胞苷和胸苷。本发明的脱氧核苷/核苷组合可用于制备治疗多种常见恶性肿瘤的药物，如胃癌、肺癌、肝癌、结肠癌、乳腺癌和生殖系统肿瘤。
• Biomarker for diagnosis of irritable bowel syndrome
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11215607B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  To provide a biomarker which is a metabolite included in a biological sample, and which can be collected in a noninvasive method and detected in a convenient analysis method, and which varies according to progression of pathological conditions of irritable bowel syndrome (IBS). Furthermore, such biomarkers are useful for determination of the presence or absence of morbidity of IBS, determination of severity of IBS, determination of types of IBS, determination of necessity of treatment of IBS, and confirmation of drug efficacy of an IBS therapeutic agent.

  提供一种生物标志物，该生物标志物是生物样本中的代谢物，可以用非侵入性方法收集，用简便的分析方法检测，并随肠易激综合征（IBS）病理状况的进展而变化。此外，这种生物标志物还有助于确定肠易激综合征是否发病、确定肠易激综合征的严重程度、确定肠易激综合征的类型、确定治疗肠易激综合征的必要性以及确认肠易激综合征治疗药物的药效。

表征谱图