(Z)-β-monocyclohomofarnesylic acid dimethyl amide | 173323-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-β-monocyclohomofarnesylic acid dimethyl amide
• 英文别名: (Z)-N,N,4-trimethyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hex-3-enamide
• CAS: 173323-70-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO
• 分子量: 277.45
• InChiKey: VQDBVNVOVKZWIJ-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-β-monocyclohomofarnesylic acid dimethyl amide 在 氯磺酸 、 三乙基硼氢化锂 、 硝基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.15h， 生成 (3aRS,5aRS,9aRS,9bSR)-dodecahydro-3a,6,6,9a-tetramethylnaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Ambrox from (E)-Nerolidol and β-Ionone via Allylic Alcohol [2,3] Sigmatropic Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951908o
• 作为产物：
  描述：

  BETA-二氢紫罗兰酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 (Z)-β-monocyclohomofarnesylic acid dimethyl amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Ambrox from (E)-Nerolidol and β-Ionone via Allylic Alcohol [2,3] Sigmatropic Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951908o

文献信息

• Synthesis of (±)-Ambrox from (<i>E</i>)-Nerolidol and β-Ionone <i>via</i> Allylic Alcohol [2,3] Sigmatropic Rearrangement
  作者：Alejandro F. Barrero、Joaquín Altarejos、Enrique J. Alvarez-Manzaneda、José M. Ramos、Sofía Salido

  DOI：10.1021/jo951908o

  日期：1996.1.1