4-氯-5,7-二氟喹啉 | 874831-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5,7-二氟喹啉
• 英文名称: 4-chloro-5,7-difluoroquinoline
• CAS: 874831-46-6
• 化学式: C₉H₄ClF₂N
• 分子量: 199.587
• InChiKey: ZJTFMBZVSQOTPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,7-二氟喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三甲基溴硅烷 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-((3-cyano-5-(5,7-difluoroquinolin-4-yl)pyridin-2-yl)oxy)-2,4-dimethylpentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE

  摘要：

  本公开通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015153720A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-5,7-二氟喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2021023888A8

文献信息

• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20140336182A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此处定义，并且具有调节各种蛋白激酶受体酶并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和病况的能力的合成中间体。例如，这些化合物能够调节枢纽激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLE DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015153720A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开通常涉及能够抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物、包含该化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• Aurora kinase modulators and method of use
  申请人：Cee Victor

  公开号：US20090069297A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8，D'，L1，L2，R1，R6-8和n在此定义，并且合成中间体，它们能够调节各种蛋白激酶受体酶，并因此影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够调节极化激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Deak Holly

  公开号：US20100280008A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-8、D'、L1、L2、R1、R6-8和n在此定义，并且合成中间体能够调节各种蛋白激酶受体酶，从而影响与这些激酶活动相关的各种疾病状态和条件。例如，这些化合物能够调节极化分裂激酶，从而影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化分裂激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Identification of 4‐Anilinoquin(az)oline as a Cell‐Active Protein Kinase Novel 3 (PKN3) Inhibitor Chemotype**
  作者：Christopher R. M. Asquith、Louisa Temme、Michael P. East、Tuomo Laitinen、Julie Pickett、Frank E. Kwarcinski、Parvathi Sinha、Carrow I. Wells、Gary L. Johnson、Reena Zutshi、David H. Drewry

  DOI：10.1002/cmdc.202200161

  日期：2022.6.20

  We developed several small, focused libraries of 4-anilinoquin(az)olines to explore structure-activity relationships for the understudied kinase Protein Kinase Novel 3 (PKN3). This led to the identification of compound 16 as a potent PKN3 inhibitor. Compound 16 is a potentially useful tool to study PKN3 biology including links to pancreatic and prostate cancer, along with T-cell acute lymphoblastic

  我们开发了几个小型、集中的 4-苯胺喹(az)啉文库，以探索正在研究的激酶蛋白激酶 Novel 3 (PKN3) 的结构-活性关系。这导致化合物16被鉴定为有效的 PKN3 抑制剂。化合物16是研究 PKN3 生物学的潜在有用工具，包括与胰腺癌和前列腺癌以及 T 细胞急性淋巴细胞白血病的联系。这些化合物可能是探索 PKN3 抑制在预防广泛的传染病和全身性疾病方面的治疗潜力的有用工具。