4-氯-5,7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯 | 311346-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-5,7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氯-5,7-二氟喹啉-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-5,7-difluoroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 311346-69-7
• 化学式: C₁₂H₈ClF₂NO₂
• mdl: MFCD00173416
• 分子量: 271.651
• InChiKey: IEGYWXRVOVIAMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization of 3-Carboxyl-4(1H)-Quinolones to Deliver Orally Bioavailable Antimalarials

  摘要：

  Malaria is a protozoal parasitic disease that is widespread in tropical and subtropical regions of Africa, Asia, and the Americas and causes more than 800,000 deaths per year. The continuing emergence of multidrug-resistant Plasmodium falciparum drives the ongoing need for the development of new and effective antimalarial drugs. Our previous work has explored the preliminary structural optimization of 4(1H)-quinolone ester derivatives, a new series of antimalarials related to the endochins. Herein, we report the lead optimization of 4(1H)-quinolones with a focus on improving both antimalarial potency and bioavailability. These studies led to the development of orally efficacious antimalarials including quinolone analogue 20g, a promising candidate for further optimization.

  DOI：

  10.1021/jm201642z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氯-5,7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization of 3-Carboxyl-4(1H)-Quinolones to Deliver Orally Bioavailable Antimalarials

  摘要：

  Malaria is a protozoal parasitic disease that is widespread in tropical and subtropical regions of Africa, Asia, and the Americas and causes more than 800,000 deaths per year. The continuing emergence of multidrug-resistant Plasmodium falciparum drives the ongoing need for the development of new and effective antimalarial drugs. Our previous work has explored the preliminary structural optimization of 4(1H)-quinolone ester derivatives, a new series of antimalarials related to the endochins. Herein, we report the lead optimization of 4(1H)-quinolones with a focus on improving both antimalarial potency and bioavailability. These studies led to the development of orally efficacious antimalarials including quinolone analogue 20g, a promising candidate for further optimization.

  DOI：

  10.1021/jm201642z

文献信息

• Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06429207B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions containing those compounds, that are active at metabotropic glutamate receptors. The compounds are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了在代谢型谷氨酸受体上具有活性的化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物对治疗神经系统疾病和障碍是有用的。同时还公开了制备这些化合物的方法。
• [EN] A CLASS OF FUSED RING COMPOUNDS, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS, PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI<br/>[ZH] 一类并环化合物及其制备和应用
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECH SHIJIAZHUANG CO LTD

  公开号：WO2022063303A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  属于医药技术领域，涉及一类如式(I')所示的并环化合物及其制备和应用。试验结果表明，化合物能显著抑制ATM激酶活性，并且对ATM靶点的选择性好，具有治疗癌症的医药用途。
• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE FOR TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1196397B1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6429207B1
  申请人：——

  公开号：US6429207B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• US7053104B2
  申请人：——

  公开号：US7053104B2

  公开（公告）日：2006-05-30