(2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol | 114114-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 114114-44-2
• 化学式: C₃₆H₅₀O₅Si
• 分子量: 590.875
• InChiKey: ZUVLDTWOAHNZAA-JLSITUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基硅烷 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 无水碳酸镉 、 双氧水 、 triphenylmethyl perchlorate 、 三乙基硼氢化钠 、 氯化铵 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury dichloride 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 128.08h， 生成 (2R)-2-[(4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953634

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 438-447
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3835-3838
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——