(3R,5S,6R)-6-Methoxy-hept-1-ene-3,5-diol | 159178-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5S,6R)-6-Methoxy-hept-1-ene-3,5-diol
• CAS: 159178-98-0
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: ONODKSRTDRVSGN-CSMHCCOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-6-Methoxy-hept-1-ene-3,5-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 硫代氯甲酸苯酯 、 calcium carbonate 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-5,5-Bis-ethylsulfanyl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,5S,6R)-6-Methoxy-hept-1-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Promoted Synthesis of Ionophore Antibiotics. Strategy and Assembly of the Homochiral Tetrahydrofuran and Tetrahydropyran Portions of Tetronomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00095a078