3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-ol | 908567-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-ol
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylchromen-7-ol
• CAS: 908567-54-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: FSUIVBJTXFAWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of eryvarin H and its derivatives and their biological activity as ERRγ inverse agonist

  摘要：

  本文描述了eryvarin H的总合成及其类似物作为ERRγ潜在逆激动剂的生物研究。在通过模块化合成路线制备的13种类似物中，eryvarin H和化合物12表现出显著的ERRγ逆激动活性，同时在细胞基础报告基因测定中对ERα和其他核受体具有中等选择性。

  DOI：

  10.1039/c3ob41264d

文献信息

• Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif
  作者：Sung Kon Ko、Hwan Jong Jang、Eunha Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/b606341a

  日期：——

  A branching DOS strategy for an unbiased natural product-like library with embedded privileged benzopyran motif was established to provide complexity and diversity of resulting heterocycles with desired drug-likeness. The importance of skeletal diversity conducted on a privileged substructure was demonstrated through the biological evaluation of a small molecule library representing 22 unique core skeletons via in vitro cytotoxicity assay.

  建立了一种分枝的DOS策略，用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库，其中嵌入特权苯并吡喃结构基元，以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测，对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估，展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。
• COMPOUNDS WITH EMBEDDED BENZOPYRAN MOTIF FOR CORE STRUCTURES AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Park Seung Bum

  公开号：US20090326015A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a compound having benzopyran core, a preparation method of the derivatives by liquid phase synthesis and solid phase synthesis through diversity-oriented synthesis, and an anticancer agent comprising the compound that exhibit excellent cytotoxicity against cancer cells.

  本发明涉及一种具有苯并吡喃核的化合物，通过多样性定向合成的液相合成和固相合成的衍生物制备方法，以及包含该化合物的抗癌剂，该化合物对癌细胞表现出优异的细胞毒性。
• Construction of Polyheterocyclic Benzopyran Library with Diverse Core Skeletons through Diversity-Oriented Synthesis Pathway: Part II
  作者：Mingyan Zhu、Byung Joon Lim、Minseob Koh、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co2001907

  日期：2012.2.13

  diversity-oriented synthesis of polyheterocyclic small-molecule library with privileged benzopyran substructure. To ensure the synthetic efficiency, we utilized the solid-phase parallel platform and the fluorous-tag-based solution-phase parallel platform to construct a 284-member polyheterocyclic library with six distinct core skeletons with an average purity of 87% on a scale of 5–10 mg. This library was designed

  正如我们以前的报告（的延续J.梳子。化学。2010，12（548-558），我们完成了具有特权的苯并吡喃亚结构的多杂环小分子文库的面向多样性的合成。为确保合成效率，我们利用固相平行平台和基于氟标签的溶液相平行平台，构建了一个由284个成员组成的具有6个不同核心骨架的多杂环文库，其平均纯度为87％。 5-10毫克。该库旨在最大程度地提高三维空间中离散核心骨架的骨架多样性，并使用四种不同的苯并吡喃基原料和各种结构单元来实现组合多样性。加上我们报道的苯并吡喃基文库，
• US9120814B2
  申请人：——

  公开号：US9120814B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• Total synthesis of eryvarin H and its derivatives and their biological activity as ERRγ inverse agonist
  作者：Ja Young Koo、Sangmi Oh、Seung-Rye Cho、Minseob Koh、Won-Keun Oh、Hueng-Sik Choi、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c3ob41264d

  日期：——

  Total synthesis of eryvarin H and a biological investigation of its analogues as a potential inverse agonist of ERRγ are described here. Among the 13 analogues prepared by the modular synthetic route, eryvarin H and compound 12 showed meaningful ERRγ inverse agonistic activities along with moderate selectivity over ERα and other nuclear receptors in the cell-based reporter gene assay.

  本文描述了eryvarin H的总合成及其类似物作为ERRγ潜在逆激动剂的生物研究。在通过模块化合成路线制备的13种类似物中，eryvarin H和化合物12表现出显著的ERRγ逆激动活性，同时在细胞基础报告基因测定中对ERα和其他核受体具有中等选择性。