((3-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-yl)oxy)triisopropylsilane | 908567-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ((3-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-yl)oxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (3-bromo-2,2-dimethylchromen-7-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 908567-29-3
• 化学式: C₂₀H₃₁BrO₂Si
• 分子量: 411.454
• InChiKey: YQOSYUGUASPIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-yl)oxy)triisopropylsilane 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含特权子结构的3,5-二取代异恶唑的合成，具有极性表面积的不同显示。

  摘要：

  我们设计并合成了3,5-二取代异恶唑的分子框架，其中包含具有各种取代基的特权子结构，这些取代基以多种方式唯一显示极性表面积。通过炔烃的1，3-偶极环加成与通过两种互补合成途径制备的腈氧化物系统地制备了3，5-二取代异恶唑的文库。方法A使用带有碱的卤化剂，方法B使用高价碘试剂。通过三种独立的表型分析方法对相应的异恶唑进行生物学评估，根据特权亚结构和取代基的类型显示了不同的生物活性模式。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00032
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-7-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ((3-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-7-yl)oxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  包含特权子结构的3,5-二取代异恶唑的合成，具有极性表面积的不同显示。

  摘要：

  我们设计并合成了3,5-二取代异恶唑的分子框架，其中包含具有各种取代基的特权子结构，这些取代基以多种方式唯一显示极性表面积。通过炔烃的1，3-偶极环加成与通过两种互补合成途径制备的腈氧化物系统地制备了3，5-二取代异恶唑的文库。方法A使用带有碱的卤化剂，方法B使用高价碘试剂。通过三种独立的表型分析方法对相应的异恶唑进行生物学评估，根据特权亚结构和取代基的类型显示了不同的生物活性模式。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00032

文献信息

• Concise and diversity-oriented synthesis of novel scaffolds embedded with privileged benzopyran motif
  作者：Sung Kon Ko、Hwan Jong Jang、Eunha Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/b606341a

  日期：——

  A branching DOS strategy for an unbiased natural product-like library with embedded privileged benzopyran motif was established to provide complexity and diversity of resulting heterocycles with desired drug-likeness. The importance of skeletal diversity conducted on a privileged substructure was demonstrated through the biological evaluation of a small molecule library representing 22 unique core skeletons via in vitro cytotoxicity assay.

  建立了一种分枝的DOS策略，用于制备无偏倚的、类似天然产物库的分子库，其中嵌入特权苯并吡喃结构基元，以提供具有期望的类药性的杂环化合物的复杂性和多样性。通过体外细胞毒性检测，对代表22种独特核心骨架的小分子库进行生物活性评估，展示了以特权子结构为基础的骨架多样性的重要性。
• Total synthesis of eryvarin H and its derivatives and their biological activity as ERRγ inverse agonist
  作者：Ja Young Koo、Sangmi Oh、Seung-Rye Cho、Minseob Koh、Won-Keun Oh、Hueng-Sik Choi、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c3ob41264d

  日期：——

  Total synthesis of eryvarin H and a biological investigation of its analogues as a potential inverse agonist of ERRγ are described here. Among the 13 analogues prepared by the modular synthetic route, eryvarin H and compound 12 showed meaningful ERRγ inverse agonistic activities along with moderate selectivity over ERα and other nuclear receptors in the cell-based reporter gene assay.

  本文描述了eryvarin H的总合成及其类似物作为ERRγ潜在逆激动剂的生物研究。在通过模块化合成路线制备的13种类似物中，eryvarin H和化合物12表现出显著的ERRγ逆激动活性，同时在细胞基础报告基因测定中对ERα和其他核受体具有中等选择性。
• 벤조피란 유도체 및 이의 용도
  申请人：(주)스파크바이오파마

  公开号：KR20240028993A

  公开（公告）日：2024-03-05

  본 발명은 암질환을 치료하는 의약품의 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대식세포 억제 효과를 가지는 저분자 물질로서 이를 이용하여 항암치료의 의약품 제조에 유용한 신규한 벤조피란 유도체에 관한 것이다. 상기 의약품은 특히 면역 대식세포의 분화를 억제함으로써 면역체계를 자극하여 면역 관련된 암질환의 치료에 유용하다.

  本发明涉及一种用于制造治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物，其中更具体地说，是具有抗巨噬细胞作用的低分子量物质，利用该物质来制造用于治疗癌症的药物的新型苯并嘧啶衍生物。所述药物通过抑制免疫性巨噬细胞的分化从而刺激免疫系统，因此在治疗与免疫相关的癌症方面是有用的。
• Discovery of Novel Benzopyranyl Tetracycles that Act as Inhibitors of Osteoclastogenesis Induced by Receptor Activator of NF-κB Ligand
  作者：Mingyan Zhu、Myung Hee Kim、Sanghee Lee、Su Jung Bae、Seong Hwan Kim、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/jm1011269

  日期：2010.12.23

  A novel benzopyran-fused molecular framework 7ai was discovered as a specific inhibitor of RANKL-induced osteoclastogenesis using a cell-based TRAP activity assay from drug-like small-molecule libraries constructed by diversity-oriented synthesis. Its inhibitory activity was confirmed by in vitro evaluations including specific inhibition of RANKL-induced ERK phosphorylation and NF-kappa B transcriptional activation. 7ai can serve as a specific small-molecule modulator for mechanistic studies of RANKL-induced osteoclast differentiation as well as a potential lead for the development of antiresorptive drugs.
• Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles Containing Privileged Substructures with a Diverse Display of Polar Surface Area
  作者：Mingi Kim、Yoon Soo Hwang、Wansang Cho、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00032

  日期：2017.6.12

  substituents which uniquely display polar surface area in a diverse manner. A library of 3,5-disubstituted isoxazoles were systematically prepared via 1,3-dipolar cycloaddition of alkynes with nitrile oxides prepared by two complementary synthetic routes; method A utilized a halogenating agent with a base and method B utilized a hypervalent iodine reagent. Through the biological evaluation of corresponding

  我们设计并合成了3,5-二取代异恶唑的分子框架，其中包含具有各种取代基的特权子结构，这些取代基以多种方式唯一显示极性表面积。通过炔烃的1，3-偶极环加成与通过两种互补合成途径制备的腈氧化物系统地制备了3，5-二取代异恶唑的文库。方法A使用带有碱的卤化剂，方法B使用高价碘试剂。通过三种独立的表型分析方法对相应的异恶唑进行生物学评估，根据特权亚结构和取代基的类型显示了不同的生物活性模式。