3-{(1S,4S)-2-[(E)-Hydroxyimino]-1,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl}-propionic acid methyl ester | 64421-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-{(1S,4S)-2-[(E)-Hydroxyimino]-1,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 64421-35-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: XCEOSCOLLDESRH-OBBQPFKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(1S,4S)-2-[(E)-Hydroxyimino]-1,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl}-propionic acid methyl ester 在 aluminum oxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (3aS,9aS,9bS)-5a-Hydroxy-3,3a-dimethyl-1,3a,4,5,5a,6,8,9,9a,9b-decahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Camphorae：用于类固醇的对映特异性全合成的手性中间体。1

  摘要：

  制备 une benzo [e] indenone, intermediaire de synthese de la cortisone, a partir du borneol (-)

  DOI：

  10.1021/ja00364a042
• 作为产物：
  描述：

  (-) π-iodocamphor 在 三乙烯二胺 、 盐酸羟胺 、 potassium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 3-{(1S,4S)-2-[(E)-Hydroxyimino]-1,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Camphorae：用于类固醇的对映特异性全合成的手性中间体。1

  摘要：

  制备 une benzo [e] indenone, intermediaire de synthese de la cortisone, a partir du borneol (-)

  DOI：

  10.1021/ja00364a042